Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
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XOMA-213
XOMA-213 (LFA-102; X213) is a human monoclonal antibody (mAb) that specifically targets the PRLR/Prolactin Receptor. It inhibits hPRL-dependent growth of BaF3/hPRLR cells with an EC50 of 0.5 μg/mL. In models such as the Nb2-11-luc xenograft mouse and the DMBA-induced rat breast cancer model, XOMA-213 effectively suppresses PRLR signaling and tumor growth. This compound is applicable in research focused on breast cancer, hyperprolactinemia, and prostate cancer.Nesvacumab
CAS:Nesvacumab (REGN910) is a fully human monoclonal antibody targeting Angiopoietin 2 (Ang2), which can be used for studying advanced solid tumors.Purezza:98.7% (SDS-PAGE); 95.7% (SEC-HPLC) - 99.11% (SEC-HPLC)Colore e forma:LiquidPeso molecolare:144.84 kDa3-Iodothyronamine hydrochloride
CAS:3-Iodothyronamine hydrochloride, Thyroid hormone derivative, activates TAAR1, induces hypothermia, for endocrine/metabolic research.Formula:C14H15ClINO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.63UFP-101 acetate
UFP-101 acetate is a selective and competitive antagonist of the NOP receptor (pKi = 10.24) with >3000-fold selectivity over δ, μ, and κ opioid receptors.
Formula:C84H142N32O23Purezza:95.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1968.23difelikefalin acetate(1024828-77-0 Free base)
CAS:is a ketone and a building block.
Formula:C38H57N7O8Purezza:96.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:739.9OX04528
CAS:OX04528 is an orally active and potent GPR84 biased agonist.OX04528 inhibits cAMP signaling and may be useful in cancer research.Formula:C16H13F6NO2Purezza:99.74%Colore e forma:SoildPeso molecolare:365.27CTOP acetate
CTOP acetate is a somatostatin analogue and a μ-opioid receptor antagonist.Formula:C52H71N11O13S2Purezza:99.87%Colore e forma:SoildPeso molecolare:1122.32BMS-903452
CAS:BMS-903452: potent GPR119 agonist, EC50 = 14 nM, treats rodent diabetes, no P450 inhibition, safe for liver cells.Formula:C21H19Cl2FN4O4SPurezza:98.69% - 99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:513.37Ref: TM-T67791
1mg95,00€5mg207,00€1mL*10mM (DMSO)244,00€10mg295,00€25mg444,00€50mg600,00€100mg810,00€200mg1.063,00€Nociceptin (1-13), amide
CAS:Nociceptin (1-13), amide is a potent ORL1 (OP4) receptor agonist with a pEC50 of 7.9 for mouse vas deferens and a Ki of 0.75 nM for binding to rat forebrainFormula:C61H100N22O15Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1381.59Alunacedase alfa
CAS:Alunacedase alfa (APN-01) is an angiotensin-converting enzyme 2 with antiviral activity.Purezza:99.1% (SDS-PAGE); 99.9% (SEC-HPLC) - 99.1% (SDS-PAGE); 99.9% (SEC-HPLC)Colore e forma:LiquidPeso molecolare:85.03 kDaDuP 747 HCl
CAS:DuP 747 HCl is a selective kappa agonist with analgesic activity.DuP 747 consists of two conformations.Formula:C24H29Cl3N2O2Purezza:99.85%Colore e forma:SoildPeso molecolare:483.86Urotensin II, mouse TFA (9047-55-6 free base)
Urotensin II, mouse TFA is an endogenous ligand for the orphan GPR14 or SENR. It is a potent vasoconstrictor.Formula:C78H101N18F3O21S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1747.88SNC 80
CAS:SNC 80, a non-peptide δ-opioid agonist (Ki=1.78 nM, IC50=2.73 nM), also targets μ-δ heteromers (EC50=52.8 nM), with analgesic and antidepressant potential.Formula:C28H39N3O2Purezza:99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:449.63NH-3
CAS:NH-3, an orally active THR antagonist with a 55 nM IC50, blocks thyroid hormone binding and cofactor recruitment.Formula:C28H27NO6Purezza:97.79% - 99.40%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.52Ref: TM-T40548
1mg207,00€1mL*10mM (DMSO)467,00€5mg520,00€10mg750,00€25mg1.144,00€50mg1.521,00€100mg2.062,00€500mg4.159,00€GPCR agonist-2
CAS:GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) is an agonist of the orphan human GPCR GPR109B.Formula:C10H10N2O4Purezza:99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.215(R)-15-methyl Prostaglandin D2
CAS:15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 (15(R)15methyl PGD2) is a synthetic analog of PGD2 and a CRTH2/DP2 receptor agonist.Formula:C21H34O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:366.49β-Endorphin (6-31), human
CAS:β-Endorphin is an endogenous opioid neuropeptide and opioid receptor agonist that preferentially binds to μ-opioid receptors.Formula:C131H218N34O40Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2909.38BPR1M97
CAS:BPR1M97 is a mu opioid receptor (MOP) and neuropeptide-orphin FQ (NOP) receptor agonist with blood-brain barrier permeability and potency, with Kis values of 1.Formula:C18H18Cl2N2OPurezza:98.78% - 99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.25LY255582
CAS:LY255582 is a selective centrally active opioid receptor antagonist with high affinity for mu, delta and kappa receptors with Ki of 0.4 nM, 5.2, 2.0 nM,Formula:C22H35NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.52DPDPE
CAS:DPDPE is selective δ-opioid receptor agonist peptide.Formula:C30H39N5O7S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:645.79
