Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
Sottocategorie di "Endocrinologia/Ormoni"
- Recettore degli androgeni(230 prodotti)
- Annessina A(16 prodotti)
- Aromatasi(23 prodotti)
- Recettore degli estrogeni/progestogeni(66 prodotti)
- GPR(1 prodotti)
- Recettore dei glucocorticoidi(165 prodotti)
- LHRH(2 prodotti)
- Recettore degli oppioidi(327 prodotti)
- Recettore della prostaglandina(126 prodotti)
- RAAS(89 prodotti)
- Riduttasi(51 prodotti)
- Somatostatina(57 prodotti)
- Recettore dell'ormone tiroideo (THR)(34 prodotti)
- Recettore della vasopressina(48 prodotti)
Mostrare 6 più sottocategorie
Trovati 3427 prodotti di "Endocrinologia/Ormoni"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Nurr1 agonist 8
CAS:Nurr1 agonist 8 is a low-affinity Nurr1 agonist that can be used to study neurological diseases such as Parkinson's.Formula:C14H10Cl2O3Purezza:99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:297.13BI-2081
CAS:BI-2081: GPR40 agonist, EC50=4nM, boosts insulin, lowers blood glucose, potential for type 2 diabetes research.Formula:C32H35FO6Colore e forma:SolidPeso molecolare:534.62Azilsartan mopivabil
CAS:Azilsartan mopivabil is the potent antagonist of angiotensin II receptor .Formula:C38H36N4O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:676.71Ro 48-6791
CAS:Ro 48-6791, a GABA receptor agonist, is used potentially for anesthesia.Formula:C21H25FN6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:412.46CIDD-0149897
CAS:CIDD-0149897 is a potent, selective, and brain-penetrant agonist of ERβ that exhibits antitumor activity in glioblastoma [1].Formula:C15H10FNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.24SPH3127
CAS:SPH3127 is a potent oral direct renin inhibitor, effective at 0.4 nM for human renin, used to study hypertension.Formula:C22H32N6O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:444.53ES 8891
CAS:ES 8891 is an inhibitor of renin.Formula:C42H60N6O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:777.03Taragarestrant
CAS:Taragarestrant (D-0502), an oral estrogen receptor degrader, combats ER+ breast cancer in research.Formula:C25H25Cl2FN2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:475.38JJH260
CAS:JJH260, a N-hydroxy hydantoin carbamate, inhibits AIG1 and ADTRP with IC50 values of 0.57 μM and 8.5 μM, respectively, and targets ABHD6, LYPLA1/2.Formula:C29H34ClN5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:568.06Naloxonazine dihydrochloride
CAS:μ1 receptor antagonistFormula:C38H43ClN4O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:687.22Imlunestrant
CAS:Imlunestrant (LY-3484356) is an orally active, selective estrogen receptor degrader that persistently inhibits ER-dependent gene transcription and cell growth.Formula:C29H24F4N2O3Purezza:97.35%Colore e forma:SolidPeso molecolare:524.51BE-26263
CAS:BE-26263, an antiosteoporotic agent isolated from Scedosporium apiospermum, exhibits an estrogenic effect [1].Formula:C32H38O14Colore e forma:SolidPeso molecolare:646.64Androgen receptor degrader-2
CAS:Androgen Receptor Degrader-2 (Compound 9) is a potent degrader of androgen receptors, with potential application in cancer research [1].Formula:C16H16ClN3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.77μ opioid receptor agonist 1
CAS:μ opioid receptor agonist 1 (Compound H-1a) is an optically pure oxyheterocyclic substituted pyrroloxypyrazole derivative and an MOR receptor agonist that canFormula:C26H38N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:422.61HP210
CAS:HP210, a selective glucocorticoid receptor modulator (SGRM), can suppress IL-1β and IL-6 mRNA expression, suggesting its utility in investigating inflammation-Formula:C22H19N3O2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.54SNC 162
CAS:SNC 162 is a potent and selective delta-opioid receptor (δ-opioid) agonist with analgesic, antidepressant and antiarrhythmic effects.Formula:C27H37N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.6LGD-2941
CAS:LGD-2941 is an androgen receptor modulator. LGD-2941 is used for the treatment of hypogonadism, female sexual dysfunction and menopausal syndrome.Formula:C17H16F6N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.31ER degrader 6
CAS:ER degrader 6 (compound 35s) is a potent selective estrogen receptor modulator (SERM) with the capacity to degrade Estrogen Receptor (ER)α.Formula:C33H34FN3O5SSePurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:682.66MK-8666 Tris
CAS:MK-8666, a partial GPCR agonist, targets GPR40 to enhance insulin secretion, potentially treating type 2 diabetes without adverse effects.Formula:C33H42N2O9SColore e forma:SolidPeso molecolare:642.764LY2922470
CAS:LY2922470: Selective GPR40 agonist; EC50=7nM (human), 1nM (mouse), 3nM (rat); lowers glucose, boosts insulin/GLP-1.Formula:C28H29NO4SPurezza:95.11% - 97.08%Colore e forma:SolidPeso molecolare:475.6Ref: TM-T15810
1mg98,00€5mg225,00€1mL*10mM (DMSO)235,00€10mg335,00€25mg585,00€50mg833,00€100mg1.134,00€200mg1.521,00€
