Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
Sottocategorie di "Endocrinologia/Ormoni"
- Recettore degli androgeni(230 prodotti)
- Annessina A(16 prodotti)
- Aromatasi(23 prodotti)
- Recettore degli estrogeni/progestogeni(66 prodotti)
- GPR(1 prodotti)
- Recettore dei glucocorticoidi(165 prodotti)
- LHRH(2 prodotti)
- Recettore degli oppioidi(327 prodotti)
- Recettore della prostaglandina(126 prodotti)
- RAAS(89 prodotti)
- Riduttasi(51 prodotti)
- Somatostatina(57 prodotti)
- Recettore dell'ormone tiroideo (THR)(34 prodotti)
- Recettore della vasopressina(48 prodotti)
Mostrare 6 più sottocategorie
Trovati 3427 prodotti di "Endocrinologia/Ormoni"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Salvinorin A Carbamate
CAS:Salvinorin A carbamate, a potent κ-opioid receptor (KOR) full agonist, exhibits nearly the same potency as salvinorin A, with EC50 values of 6.2 and 4.5 nM, respectively, for activating the human KOR to augment the binding of [35S]GTPγS. Enhancing biological stability, the addition of a carbamate group to salvinorin A reduces deacetylation.Formula:C22H27NO8Colore e forma:SolidPeso molecolare:433.457Nur77 modulator 2
CAS:Nur77 modulator 2: Kd of 0.35 μM, oral anti-inflammatory, affects Nur77/mitochondria localization.Formula:C26H25NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:431.48Androgen receptor-IN-5
CAS:Androgen receptor-IN-5 is a potent inhibitor of the androgen receptor with anticancer properties.Formula:C22H10Cl2F4N4OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.31TR antagonist 1
CAS:TR antagonist 1 is a highly potent thyroid hormone receptor (TR) antagonist that can be used to study diseases caused by endocrine abnormalities.Formula:C25H23Br2NO4Purezza:99.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:561.26Halobetasol
CAS:Halobetasol (Ulobetasol), a corticosteroid, is utilized in the research of severe localized psoriasis [1].Formula:C22H27ClF2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.9ER degrader 1
CAS:ER degrader 1 targets estrogen receptor, crucial for cell regulation; shows promise in cancer therapy. (Patent WO2021139756A1, compound 11)Formula:C26H32F4N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:524.55N-Demethyl Mifepristone
CAS:N-Demethyl Mifepristone (RU 42633), an active metabolite of Mifepristone, exhibits 61% of the affinity for the glucocorticoid receptor relative to Mifepristone'Formula:C28H33NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.57LY303336
CAS:LY303336 is an antagonist of AT1 receptor.Formula:C30H37N4O11PSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:692.67CITFA
CAS:CITFA, a GPER agonist, enhances neurite outgrowth in rat embryonic (E18) hippocampal neurons [1].Formula:C25H35NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:381.55Arzoxifene hydrochloride
CAS:Arzoxifene hydrochloride is a selective estrogen receptor modulator that is a potent estrogen antagonist in mammary and uterine tissue.Formula:C28H30ClNO4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:512.06UFP-512
CAS:UFP-512 is a selective delta-opioid (DOP) receptor agonist.Formula:C31H33N5O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:555.62GSK 1440115
CAS:GSK 1440115, an orally active urotensin II receptor antagonist, is used to treat asthma.Formula:C30H29Cl2N3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:598.47(1S,3R)-GNE-502
CAS:(1S,3R)-GNE-502 degrades ERα in MCF7 cells; potent with EC50 of 13 nM; useful in estrogen-related cancer research.Formula:C25H30FN3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:471.59Androgen receptor degrader-3
CAS:Androgen Receptor Degrader-3 (ARD-3) is a compound that inhibits androgen receptor signaling and promotes the degradation of the receptor, with potentialFormula:C45H51ClN8O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:819.39(+)-Chloroquine
CAS:(+)-Chloroquine, an aminoquinoline drug, inhibits the in vitro terminal glycosylation of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2) [1].Formula:C18H26ClN3Colore e forma:SolidPeso molecolare:319.87AM-1638
CAS:AM-1638 is an orally active GPR40/FFA1 agonist, useful for studying type II diabetes.Formula:C33H35FO4Purezza:99.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:514.63Ref: TM-T14200
2mg137,00€5mg222,00€1mL*10mM (DMSO)271,00€10mg356,00€25mg715,00€50mg1.044,00€100mg1.558,00€FK 33-824
CAS:FK 33-824, a stable synthetic analog of methionine enkephalin, reversible with naloxone.Formula:C29H41N5O7SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.73Epelsiban
CAS:Epelsiban is a selective and orally bioavailable oxytocin receptor antagonist (pKi: 9.9 for human oxytocin receptor).Formula:C30H38N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.65N-Benzylnaltrindole hydrochloride
CAS:δ2 opioid receptor antagonistFormula:C33H33ClN2O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:541.08Mu opioid receptor antagonist 7
CAS:Compound 24, also known as Mu opioid receptor antagonist 7, is a potent, centrally-acting µ-opioid receptor (µOR) antagonist with an inhibitory concentration (Formula:C22H27ClN2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.91
