Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
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MCHR1 antagonist 3
CAS:MCHR1 antagonist 3, a potent antagonist of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCHR1), is employed for the regulation of energy metabolism.Formula:C29H36N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:472.62Amebucort
CAS:Amebucort is a synthetic glucocorticoid corticosteroid. It may used for the research of inflammatory disorders.Formula:C28H40O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:488.61ES 8891
CAS:ES 8891 is an inhibitor of renin.Formula:C42H60N6O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:777.03Elisartan
CAS:Elisartan is a non-peptide pro-drug of angiotensin II AT1 receptor antagonist HN-12206. It also shows anti-hypertension activities.Formula:C27H29ClN6O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:553.01TC OT 39
CAS:TC OT 39, Oxytocin analog, selective OXTR agonist (EC50=180 nM) and V1aR antagonist, mimics oxytocin-induced scratching.Formula:C32H40N8O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:600.78CIDD-0149897
CAS:CIDD-0149897 is a potent, selective, and brain-penetrant agonist of ERβ that exhibits antitumor activity in glioblastoma [1].Formula:C15H10FNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.24R-84760 hydrochloride
CAS:R-84760, a potent κ-opioid receptor agonist, relieves tonic pain via supraspinal/spinal pathways, activating noradrenergic descent.Formula:C19H25Cl3N2OSColore e forma:SolidPeso molecolare:435.84Fosdagrocorat
CAS:Fosdagrocorat is an agonist of the dissociated glucocorticoid receptor.Formula:C29H30F3N2O5PColore e forma:SolidPeso molecolare:574.53HP210
CAS:HP210, a selective glucocorticoid receptor modulator (SGRM), can suppress IL-1β and IL-6 mRNA expression, suggesting its utility in investigating inflammation-Formula:C22H19N3O2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.54Estrogen receptor antagonist 5
CAS:Compound 165: Potent estrogen receptor antagonist; useful for metastatic disease research.Formula:C25H31F3N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.52ER degrader 6
CAS:ER degrader 6 (compound 35s) is a potent selective estrogen receptor modulator (SERM) with the capacity to degrade Estrogen Receptor (ER)α.Formula:C33H34FN3O5SSePurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:682.66Androgen receptor degrader-2
CAS:Androgen Receptor Degrader-2 (Compound 9) is a potent degrader of androgen receptors, with potential application in cancer research [1].Formula:C16H16ClN3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.77N-Nitrosodicyclohexylamine
CAS:N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA), an N-nitrosocompound, exhibits anti-androgenic activity by competitively binding to the androgen receptor (AR) in oppositionFormula:C12H22N2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:210.32GSK 1440115
CAS:GSK 1440115, an orally active urotensin II receptor antagonist, is used to treat asthma.Formula:C30H29Cl2N3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:598.47(1S,3R)-GNE-502
CAS:(1S,3R)-GNE-502 degrades ERα in MCF7 cells; potent with EC50 of 13 nM; useful in estrogen-related cancer research.Formula:C25H30FN3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:471.59Androgen receptor degrader-1
CAS:Androgen Receptor Degrader-1 (Compound 18) is a potent agent for androgen receptor degradation, applicable in cancer research [1].Formula:C15H14ClN3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.74YXG-158
CAS:YXG-158 (Compound 23-h), an orally active androgen receptor (AR) degrader and cytochrome P450 17A1 (CYP17A1) inhibitor, exhibits AR degradation with a DC50 of 1Formula:C30H36FN3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.62Androgen receptor degrader-3
CAS:Androgen Receptor Degrader-3 (ARD-3) is a compound that inhibits androgen receptor signaling and promotes the degradation of the receptor, with potentialFormula:C45H51ClN8O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:819.39JNJ-26146900
CAS:JNJ-26146900 is a nonsteroidal androgen receptor (AR) ligand with tissue-selective activity in rats. JNJ-26146900 binds to the rat AR with a K(i) of 400nM.Formula:C15H15F3N2O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.35N-Demethyl Mifepristone
CAS:N-Demethyl Mifepristone (RU 42633), an active metabolite of Mifepristone, exhibits 61% of the affinity for the glucocorticoid receptor relative to Mifepristone'Formula:C28H33NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.57
