Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
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[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
'[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate triggers oxidases and prompts superoxide in muscles; has varied vascular impacts.Formula:C48H77N13O12Purezza:99.36%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1028.2Ref: TM-T7575L1
2mg34,00€5mg46,00€10mg60,00€25mg119,00€50mg192,00€100mg289,00€200mg415,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€GLL 398
CAS:GLL 398 is an orally active and selective degrader of estrogen receptor with an IC50 of 1.14 nM. GLL 398 blocks tumor growth in xenograft breast cancer models.Formula:C25H23BO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.26Ref: TM-T9997
1mg175,00€5mg394,00€10mg590,00€25mg1.060,00€50mg1.591,00€100mg2.387,00€200mg3.580,00€1mL*10mM (DMSO)403,00€D3R/MOR antagonist 2
Compound 121, a D3R/MOR antagonist with K i values of 361 nM and 85.2 nM for D3R and MOR respectively, has the potential for analgesic effects through MORFormula:C25H31ClN2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.98ARD-2585
CAS:ARD-2585 is an orally active and selective androgen receptor PROTAC degrader with anticancer activity for the study of prostate cancer.Formula:C41H43ClN8O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:763.28BWA-6047
BWA-6047 is a dual AR/AR-V7 and GSPT1 PROTAC-type degrader (AR: DC50= 3.7 nM; AR-V7: DC50= 3.0 nM; GSPT1: DC50= 1.2 nM). It facilitates the ubiquitination and degradation of AR/AR-V7 and, through molecular glue properties, induces a PPI between GSPT1 and CRBN, leading to GSPT1 degradation. BWA-6047 is applicable in prostate cancer research.Formula:C42H46ClN5O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:767.30858ZINC05925939
ZINC05925939 is an estrogen receptor β (ESR2) inhibitor used in breast cancer research.Formula:C17H17NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.32Methylpiperidino pyrazole
CAS:Methylpiperidino pyrazole is an ERα inhibitor and can prevent the BPS-induced Rb phosphorylation and cell cycle progression.Formula:C29H31N3O3Purezza:98.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.57Perindoprilat
CAS:Perindoprilat (Perindoprilate) is an angiotensin-converting enzyme inhibitor.Formula:C17H28N2O5Purezza:99.21%Colore e forma:SolidPeso molecolare:340.41TRV055 acetate
TRV055 acetate is a ligand of angiotensin II type 1 receptor and stimulates cellular Gq-mediated signaling.Formula:C44H61N9O11Purezza:99.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:892.01Ref: TM-T40220L
1mg109,00€2mg154,00€5mg235,00€10mg349,00€25mg532,00€50mg745,00€100mg999,00€200mg1.333,00€1mL*10mM (DMSO)389,00€Nociceptin(1-7)
CAS:Bioactive metabolite of nociceptin, antagonist of nociceptin-induced hyperalgesiaFormula:C31H41N7O9Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:655.709AKR1C3-IN-10
AKR1C3-IN-10 (compound 5r), a selective inhibitor of AKR1C3 with an IC50 of 51 nM, demonstrates efficacy in a prostate cancer xenograft model [1].Formula:C24H20N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:412.44Histamine & Melatonin Receptor-Targeted Compound Library
A unique collection of xnum compounds targeting histaminergic receptor and melatonin receptor for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS
Colore e forma:Odour SolidPotassium Channel Targeted Library
A unique collection of xnum potassium channel blockers and agonists for high throughput and high content screening;Colore e forma:Odour SolidRef: TM-L7300
1mgPrezzo su richiesta30μL*10mM (DMSO)Prezzo su richiesta50μL*10mM (DMSO)Prezzo su richiesta100μL*10mM (DMSO)Prezzo su richiesta250μL*10mM (DMSO)Prezzo su richiestaERα degrader 10
ERα degrader10 is a potent, selective, orally active estrogen receptor α (ERα) degrader. It demonstrates strong ERα binding affinity (IC50 of 24.0 nM) and degradation capability (EC50 of 5.3 nM). This compound degrades ERα through a proteasome-mediated pathway and is utilized in breast cancer research.Colore e forma:Odour SolidImidaprilate
CAS:Imidaprilate, an active TA-6366 metabolite, is a potent ACE inhibitor with an IC50 of 2.6 nM, researched for hypertension.Formula:C18H23N3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:377.39[Sar1, Ile8]-Angiotensin II
CAS:[Sar1, Ile8]-Angiotensin II(3TFA) is a peptide that has multiple effects on vascular smooth muscle.Formula:C46H73N13O10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:968.15ERD-308
CAS:ERD-308, potent at 5nM, achieves >95% ER degradation in ER+ breast cancer, with DC50 of 0.17-0.43 nM.Formula:C55H65N5O9S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1004.26Ocedurenone
CAS:Ocedurenone, a corticosteroid receptor antagonist, is a compound utilized in the investigation of kidney disease (WO2018054357, compound I).Formula:C28H30ClN5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:504.03Dagrocorat hydrochloride
CAS:PF-0251802 HCl is a bio-active chemical.Formula:C29H30ClF3N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:531.01Urotensin II (114-124), human
CAS:Human Urotensin II (114-124) is an 11-amino acid peptide with vasoconstrictor properties and agonizes GPR14.Formula:C64H85N13O18S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1388.57
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