Recettore degli androgeni
Il recettore degli androgeni (AR) è un recettore ormonale nucleare che viene attivato dal legame con gli androgeni, come il testosterone e il diidrotestosterone. Questo recettore svolge un ruolo cruciale nello sviluppo e nel mantenimento delle caratteristiche maschili, nonché nella regolazione di diversi processi fisiologici, tra cui la crescita muscolare, la libido e la densità ossea. Gli inibitori del recettore degli androgeni sono ampiamente studiati nel contesto del cancro alla prostata, dove la segnalazione dell'AR è spesso sovraregolata. Presso CymitQuimica, offriamo una gamma di modulatori del recettore degli androgeni di alta qualità per supportare la tua ricerca in endocrinologia, biologia del cancro e regolazione ormonale.
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AR ligand-44
CAS:AR ligand-44 is an androgen receptor (androgen receptor) ligand that can be utilized in the synthesis of PROTACs such as [ARD-2051].Formula:C23H24ClN3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.91Androgen receptor antagonist 11
CAS:Androgen receptor antagonist 11 (compound N29) is a selective, orally available antagonist.Formula:C20H19F3N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:452.45PROTAC Androgen receptor degrader-1
CAS:PROTACAndrogen receptor degrader-1 (Ex.14) is a PROTAC degrader targeting the androgen receptor, with a DC50 of 6 nM. This compound is applicable in prostate cancer research.Formula:C43H48ClN9O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:758.35KF-19418
CAS:KF-19418 is a follicle stimulant that directly activates follicles in vitro and promotes hair growth in vivo.Formula:C21H14N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:338.36Pentomone
CAS:Pentomone (LY-113935) is an anti-androgen compound that acts as a prostate growth inhibitor.Formula:C24H26O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.46FL442
CAS:FL442 is an Androgen Receptor (AR) modulator. This compound exhibits potent inhibitory effects in AR-dependent prostate cancer cells, showing similar suppression efficiency to the traditional antiandrogen drugs Bicalutamide and Enzalutamide. It also maintains antiandrogen activity against the Enzalutamide-resistant AR mutant F876L. The pharmacokinetic properties of FL442 in mice reveal a longer half-life (8 hours), excellent targeting (prostate tissue), and metabolic stability. Additionally, it is effective at inhibiting LNCaP tumor growth at low plasma concentrations (30 ng/mL).Formula:C15H13F3N2OColore e forma:SolidPeso molecolare:294.27LX1
CAS:LX1, an anti-prostate cancer compound, specifically targets the androgen receptor (AR), AR variants, and the steroidogenic enzyme AKR1C3. It inhibits AKR1C3's enzymatic function, decreases the conversion of androstenedione to testosterone, and reduces the expression of both AR and AR-V7, subsequently downregulating their target genes. Additionally, LX1 is effective in overcoming tumor cell resistance to Enzalutamide, and when combined with Enzalutamide, it further suppresses tumor growth.Formula:C22H15F6NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.35Androstatrione
CAS:<p>Androstatrione is an androgenic compound.</p>Formula:C19H26O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:302.41PF-998425
CAS:non-steroidal androgen receptor (AR) antagonistFormula:C14H14F3NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:269.26
