MAPK
Le MAPK sono una famiglia di chinasi proteiche coinvolte in una varietà di processi cellulari, tra cui crescita, proliferazione, differenziazione e risposte allo stress. La via di segnalazione MAPK è composta da diversi livelli, tra cui ERK, JNK e p38 MAPK, ciascuno con ruoli distinti nella funzione cellulare. La disregolazione della segnalazione MAPK è collegata al cancro, alle malattie infiammatorie e ai disturbi metabolici. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori e attivatori delle MAPK per supportare la tua ricerca in biologia cellulare, trasduzione del segnale e meccanismi delle malattie.
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Sotorasib
CAS:<p>Sotorasib (AMG-510) is an orally active and selective covalent inhibitor of KRAS G12C.</p>Formula:C30H30F2N6O3Purezza:98% - 99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:560.594p-Cresyl sulfate potassium
CAS:p-Cresyl sulfate potassium (p-Tolyl sulfate potassium salt) is a prototype protein-bound uremic toxin derived from the metabolites of tyrosine and phenylalanineFormula:C7H7KO4SPurezza:99.38% - 99.90%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.29BMS582949
CAS:BMS-582949 inhibits p38 MAPK with 13 nM IC50, blocking kinase activity and activation.Formula:C22H26N6O2Purezza:98.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:406.48Rasarfin
CAS:Rasarfin inhibits Ras and ARF6.Formula:C23H24ClN3O3Purezza:97.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:425.91Talmapimod
CAS:Talmapimod (SCIO-469): Oral ATP-competitive p38α inhibitor, IC50 = 9 nM (p38α), 90 nM (p38β), >2000-fold selectivity over 20 kinases.Formula:C27H30ClFN4O3Purezza:98% - 99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:513ZT-12-037-01
CAS:Zt-12-037-01 is a ATP competitive STK19 inhibitor（IC50 values of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N),respectively).Formula:C21H31N5O2Purezza:99.56%Colore e forma:SolidPeso molecolare:385.5PROTAC BRAF-V600E degrader-1
CAS:PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) selectively induces degradation of BRAF-V600E but not wildtype BRAF.Formula:C48H54F2N10O10SPurezza:99.43%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1001.07AS601245
CAS:AS601245 is an inhibitor of the c-Jun NH2-terminal kinase (JNK), with neuroprotective properties.Formula:C20H16N6SPurezza:98% - 99.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.45Ravoxertinib
CAS:<p>Ravoxertinib (GDC-0994) is an effective and orally available ERK1/2 inhibitor (IC50: 1.1/0.3 nM).</p>Formula:C21H18ClFN6O2Purezza:98% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.86Belvarafenib TFA
<p>Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) inhibits RAF: B-RAF (56 nM), B-RAFv600E (7 nM), C-RAF (5 nM) effectively.</p>Formula:C25H17ClF4N6O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:592.95CMPD1
CAS:CMPD1 is a non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation inhibitor(apparent Ki (Kiapp): 330 nM).Formula:C22H20FNO2Purezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.4JNK-IN-8
CAS:JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) is an irreversible JNK1/2/4 inhibitor (IC50: 4.7/18.7/1 nM).Formula:C29H29N7O2Purezza:99.24% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:507.59ARS-1620
CAS:<p>ARS-1620 is a covalent inhibitor of K-RASG12C.</p>Formula:C21H17ClF2N4O2Purezza:98.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:430.84K-Ras-IN-1
CAS:K-Ras-IN-1 is a K-Ras inhibitor.Formula:C11H13NOSPurezza:98.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:207.29GSK-114
CAS:GSK-114, a TNNI3K inhibitor with a 25 nM IC50, is 40x more selective than B-Raf and good for in vivo studies.Formula:C19H23N5O4SPurezza:99.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:417.48Cefotetan
CAS:Cefotetan, a cephamycin antibiotic, fights various bacteria by disrupting cell wall synthesis.Formula:C17H17N7O8S4Purezza:95.72% - 99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:575.626H05 (TFA)
CAS:6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) is a selective, and allosteric oncogenic mutant K-Ras(G12C) inhibitor.Formula:C22H31ClF3N3O4S3Purezza:98.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:590.14JNK-IN-7
CAS:JNK-IN-7 (JNK inhibitor) is a selective JNK1/2/3 inhibitor (IC50: 1.54/1.99/0.75 nM).Formula:C28H27N7O2Purezza:98.02% - 99.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:493.56SB-590885
CAS:SB590885 is an effective B-Raf inhibitor (Ki: 0.16 nM, in a cell-free assay).Formula:C27H27N5O2Purezza:95.42% - 99.06%Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.54Pyridoxal 5'-phosphate hydrate
CAS:Pyridoxal 5'-phosphate hydrate (PLP)(1:x), the active form of vitamin B6, is a cofactor for many different enzymes involved in transamination reactions,Formula:C8H10NO6PPurezza:97.52%Colore e forma:SolidPeso molecolare:247.14
