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PDE

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Le fosfodiesterasi (PDEs) sono enzimi che idrolizzano i nucleotidi ciclici, come cAMP e cGMP, nelle loro forme inattive, svolgendo un ruolo chiave nella regolazione delle vie di segnalazione intracellulare. Gli inibitori delle PDE sono utilizzati nel trattamento di varie condizioni, tra cui malattie cardiovascolari, disfunzione erettile e disturbi respiratori, grazie alla loro capacità di modulare i livelli di nucleotidi ciclici. Presso CymitQuimica, offriamo una gamma di inibitori delle PDE per supportare la tua ricerca nella segnalazione cellulare, farmacologia e sviluppo terapeutico.

Trovati 188 prodotti per "PDE".

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  • Z21115

    CAS:
    Z21115 is an orally effective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor that can inhibit PDE4D7 with an IC50 of 10.5 nM. It suppresses the expression of IL-6, TNF-α, and iNOS induced by Lipopolysaccharide. In a DSS-induced mouse colitis model, Z21115 demonstrates anti-inflammatory activity without significant toxicity at doses up to 1 g/kg.
    Formula:C20H20F2N2O4
    Peso molecolare:390.38

    Ref: TM-T89970

    10mg
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    50mg
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  • GSK4394835A

    CAS:
    GSK4394835A is a reversible covalent inhibitor of PDE3B, with a pIC50 of 6.2. This compound is useful for research in cardiovascular diseases.
    Formula:C27H26BN3O6
    Peso molecolare:499.33

    Ref: TM-T214298

    10mg
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    50mg
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  • Ensifentrine tosylate

    CAS:
    Ensifentrine (RPL-554) tosylate is an inhaled dual inhibitor of PDE3 and PDE4, with IC50 values of 0.4 nM and 1479 nM, respectively. By blocking these enzymes, it increases the levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) in lung cells, leading to bronchodilation and inhibition of inflammatory cell activation and migration. Ensifentrine tosylate is used in the study of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    Formula:C33H39N5O7S
    Peso molecolare:649.76

    Ref: TM-T214818

    10mg
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    50mg
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  • LT-104A

    CAS:
    LT-104A is a potent PDE4 inhibitor that elevates intracellular cAMP levels (EC50 = 1.9 μM) and inhibits PDE4D3 activity (IC50 = 9.3 μM). It activates the cAMP-PKA-CREB anti-inflammatory pathway and suppresses NF-κB-related gene expression (Il1b and Nos2), making it applicable for research in inflammation-related diseases.
    Formula:C33H34O7
    Peso molecolare:542.63

    Ref: TM-T214052

    10mg
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    50mg
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  • PDE5-IN-15

    CAS:
    PDE5-IN-15 (compound 21) is a xanthine derivative and PDE5 inhibitor with IC50 values of 0.002 μM for hPDE5, 0.180 μM for bPDE6, 2.85 μM for bPDE1, and 2.22 μM for hPDE3. It exhibits good oral bioavailability in dogs and is applicable in research related to male erectile dysfunction.
    Formula:C21H23N5O3
    Peso molecolare:393.44

    Ref: TM-T212472

    10mg
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    50mg
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  • PDE11A modulator-1

    CAS:
    PDE11A modulator-1 is a regulator of PDE11A.
    Formula:C20H16N4O2
    Peso molecolare:344.37

    Ref: TM-T214751

    10mg
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    50mg
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  • PF-00489791

    CAS:
    PF-00489791 (PF4634817) is a long-acting PDE5 inhibitor with hypotensive activity for the study of diabetic nephropathy.
    Formula:C20H28N8O4S
    Purezza:99.97%
    Colore e forma:Yellow Solid
    Peso molecolare:476.55

    Ref: TM-T28360

    1mg
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    5mg
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    10mg
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    25mg
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  • Vizenpistat

    CAS:
    Vizenpistat is an ENPP1 inhibitor utilized in tumor research.
    Formula:C15H21N5O4S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:367.42

    Ref: TM-T211655

    10mg
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    50mg
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