
recettore 5-HT
I recettori 5-HT, noti anche come recettori della serotonina, sono un gruppo di recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) che mediano gli effetti della serotonina, un neurotrasmettitore coinvolto nella regolazione dell'umore, dell'ansia, del sonno, dell'appetito e di altri processi fisiologici. Questi recettori sono suddivisi in diversi sottotipi, ciascuno con funzioni e proprietà farmacologiche distinte. I modulatori dei recettori 5-HT sono ampiamente studiati per il loro ruolo nel trattamento della depressione, dei disturbi d'ansia e di altre condizioni neuropsichiatriche. Presso CymitQuimica, offriamo una gamma di modulatori dei recettori 5-HT di alta qualità per supportare la tua ricerca in neurofarmacologia, disturbi dell'umore e segnalazione GPCR.
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Sarizotan
CAS:Sarizotan (EMD 128130) is an orally active compound that acts as an agonist for serotonin 5-HT 1A receptors and dopamine receptors, with IC50 values of 6.5 nM for rat 5-HT 1A, 0.1 nM for human 5-HT 1A, 15.1 nM for rat D 2, 17 nM for human D 2, 6.8 nM for human D 3, and 2.4 nM for human D 4.2.Formula:C22H21FN2OColore e forma:SolidPeso molecolare:348.421BRL 15572
CAS:BRL 15572 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64501 and the CAS number is 734517-40-9.Formula:C25H27ClN2OColore e forma:SolidPeso molecolare:406.952-Methyl-5-HT hydrochloride
CAS:2-Methyl-5-HT hydrochloride (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist with anti-depressive-like effects.Formula:C11H15ClN2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.7Ref: TM-T10075L2
Prodotto fuori produzioneRU 24969 succinate
CAS:RU 24969 succinate, a 5-HT receptor agonist, exhibits K i values of 0.38 nM for 5-HT 1B and 2.5 nM for 5-HT 1A, indicating its affinity towards these receptors. It reduces fluid consumption and enhances forward locomotion. This compound is utilized in neurological disease research.
Formula:C18H22N2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:346.38Flumexadol
CAS:Flumexadol is a selective 5-HT2C receptor agonist with an affinity (Ki) of 25 nM for the (+)-enantiomer and exhibits 40-fold selectivity over the 5-HT2A receptor. It is an orally active, non-narcotic analgesic.Formula:C11H12F3NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:231.21
