Tirosin-chinasi
Gli inibitori della tirosina chinasi sono una vasta classe di composti che inibiscono le tirosina chinasi, enzimi responsabili del trasferimento di un gruppo fosfato ai residui di tirosina sulle proteine, un passaggio critico nella segnalazione cellulare. La disregolazione delle tirosina chinasi è implicata in molti tumori e altre malattie. Questi inibitori sono strumenti essenziali nello studio delle vie di segnalazione cellulare, nella ricerca sul cancro e nello sviluppo di terapie mirate. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori della tirosina chinasi per supportare la tua ricerca in oncologia, biologia cellulare e sviluppo terapeutico.
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Ilginatinib maleate
CAS:Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.
Formula:C25H24FN7O4Purezza:99.74% - 99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:505.5Delgocitinib
CAS:Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.Formula:C16H18N6OPurezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:310.35Ref: TM-T15096
1mg169,00€5mg311,00€10mg487,00€25mg929,00€50mg1.415,00€100mg2.062,00€200mg2.775,00€1mL*10mM (DMSO)349,00€Ilginatinib
CAS:Ilginatinib (NS-018) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Formula:C21H20FN7Purezza:98.4% - 99.01%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.43Ref: TM-T12266
1mg64,00€5mg138,00€10mg187,00€25mg273,00€50mg393,00€100mg562,00€200mg743,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€SU 4981
CAS:SU 4981 is an inhibitor of VEGFR and a modulator of tyrosine kinase activity.Formula:C19H18N2O2Purezza:95.4%Colore e forma:SoildPeso molecolare:306.36Ref: TM-T60094
1mg89,00€5mg173,00€10mg259,00€25mg393,00€50mg552,00€100mg738,00€200mg979,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€SAR-20347
CAS:SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).Formula:C21H18ClFN4O4Purezza:98.99% - 99.77%Colore e forma:SolidPeso molecolare:444.84Ref: TM-T4210
1mg35,00€5mg80,00€10mg116,00€25mg227,00€50mg354,00€100mg588,00€200mg818,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€CZC-8004
CAS:CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.
Formula:C17H16FN5Purezza:99.29%Colore e forma:SolidPeso molecolare:309.34BMS-911543
CAS:BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.Formula:C23H28N8OPurezza:97.69% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.52ZAP-180013
CAS:ZAP-180013 is an inhibitor of zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP70,IC50 : 1.8 μM).
Formula:C19H17Cl2N3O4SPurezza:98.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.33GSK-2250665A
CAS:GSK-2250665A is an (Itk) inhibitor (pKi 9.2) with selectivity over Aurora B and Btk, inhibiting IFNγ in PBMCs for T-cell signaling studies.Formula:C26H29N5OSPurezza:99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.61Ropsacitinib
CAS:Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Formula:C20H17N9Purezza:99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.41ITK inhibitor 2
CAS:ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.Formula:C25H33N5O2Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.56TTK inhibitor 3
CAS:TTK inhibitor 3, Selective TTK inhibitor (IC50=3.0 nM), inhibits tumor growth in CAL-51 xenografts and TNBC PDX models.Formula:C42H49N9O3Purezza:99.44%Colore e forma:SolidPeso molecolare:727.9Vecabrutinib
CAS:Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.
Formula:C22H24ClF4N7O2Purezza:99.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.92
