Tirosin-chinasi
Gli inibitori della tirosina chinasi sono una vasta classe di composti che inibiscono le tirosina chinasi, enzimi responsabili del trasferimento di un gruppo fosfato ai residui di tirosina sulle proteine, un passaggio critico nella segnalazione cellulare. La disregolazione delle tirosina chinasi è implicata in molti tumori e altre malattie. Questi inibitori sono strumenti essenziali nello studio delle vie di segnalazione cellulare, nella ricerca sul cancro e nello sviluppo di terapie mirate. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori della tirosina chinasi per supportare la tua ricerca in oncologia, biologia cellulare e sviluppo terapeutico.
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GSK-2250665A
CAS:GSK-2250665A is an (Itk) inhibitor (pKi 9.2) with selectivity over Aurora B and Btk, inhibiting IFNγ in PBMCs for T-cell signaling studies.Formula:C26H29N5OSPurezza:99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.61Brepocitinib
CAS:Brepocitinib (PF-06700841) is a potent dual JAK1/TYK2 inhibitor (IC50s: 17 nM/23 nM). Brepocitinib also inhibits JAK2/3 (IC50s: 77 nM/6.49 μM).Formula:C18H21F2N7OPurezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.4Ref: TM-TQ0010
1mg35,00€2mg48,00€5mg70,00€10mg104,00€25mg216,00€50mg393,00€100mg628,00€200mg879,00€1mL*10mM (DMSO)78,00€Ropsacitinib
CAS:Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Formula:C20H17N9Purezza:99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.41ITK inhibitor 2
CAS:ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.Formula:C25H33N5O2Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.56Vecabrutinib
CAS:<p>Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.</p>Formula:C22H24ClF4N7O2Purezza:99.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.92
