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PDGFR

PDGFR

Gli inibitori del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR) sono composti che bloccano la segnalazione del PDGFR, un recettore coinvolto nella crescita cellulare, nella proliferazione e nell'angiogenesi. Il PDGFR svolge un ruolo significativo nello sviluppo dei vasi sanguigni che riforniscono i tumori. Inibendo il PDGFR, è quindi possibile prevenire l'angiogenesi, rendendo questi inibitori preziosi nella terapia del cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori del PDGFR di alta qualità per supportare la tua ricerca in oncologia, biologia vascolare e angiogenesi.

Trovati 126 prodotti di "PDGFR"

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  • Chiauranib
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    Chiauranib

    CAS:
    <p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>
    Formula:C27H21N3O3
    Purezza:99.22%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:435.47

    Ref: TM-T35570

  • SU16f
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    SU16f

    CAS:
    SU16f, a 3-substituted indolin-2-one, is a selective PDGFRβ inhibitor; IC50: 10 nM (PDGFRβ), 140 nM (PDGFR1), 2.29 μM (PDGFR2), halts GC cell growth.
    Formula:C24H22N2O3
    Purezza:97.69%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:386.44

    Ref: TM-T16947

  • BMS-605541
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    BMS-605541

    CAS:
    <p>BMS-605541 is a potent and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) kinase activity(Ki=49 nM).</p>
    Formula:C19H17F2N5OS
    Purezza:98.07%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:401.43

    Ref: TM-T26852

  • TG 100572 Hydrochloride
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    TG 100572 Hydrochloride

    CAS:
    <p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>
    Formula:C26H27Cl2N5O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:512.43

    Ref: TM-T13156L

  • Tyrphostin AG1433
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    Tyrphostin AG1433

    CAS:
    Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).
    Formula:C16H14N2O2
    Purezza:98.47%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:266.29

    Ref: TM-T13238

  • 2-Methyl-3-phenylquinoxaline
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    2-Methyl-3-phenylquinoxaline

    CAS:
    <p>2-Methyl-3-phenylquinoxaline (compound 38) serves as an effective inhibitor of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase (PDGF-RTK), exhibiting significant inhibitory activity against the full-length PDGFR kinase in intact cells (IC50 greater than 100 μM).</p>
    Formula:C15H12N2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:220.27

    Ref: TM-T201514