Chinasi aurora
Gli inibitori delle chinasi Aurora prendono di mira le chinasi Aurora, una famiglia di chinasi serina/treonina che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della mitosi. Queste chinasi sono essenziali per il corretto allineamento, segregazione e citodieresi dei cromosomi durante la divisione cellulare. Un'attività anomala delle chinasi Aurora può portare a una proliferazione cellulare incontrollata e al cancro. Inibendo le chinasi Aurora, questi composti possono indurre l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali, rendendoli strumenti preziosi nella ricerca e nella terapia del cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle chinasi Aurora di alta qualità per supportare la tua ricerca sulla regolazione del ciclo cellulare, la mitosi e l'oncologia.
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PHA-680632
CAS:<p>PHA-680632 is potent inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 27 nM, 135 nM and 120 nM, respectively.</p>Formula:C28H35N7O2Purezza:98.2%Colore e forma:SolidPeso molecolare:501.62GW779439X
CAS:GW779439X is an inhibitor of CDK.Formula:C22H21F3N8Purezza:97.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.45AMG 900
CAS:<p>AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM.</p>Formula:C28H21N7OSPurezza:98.4% - 99.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:503.58CCT241736
CAS:CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3Formula:C22H23Cl2N7Purezza:96.2% - 99.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.37ENMD-2076
CAS:ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.Formula:C21H25N7Purezza:97.63% - ≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.47Barasertib-HQPA
CAS:<p>Barasertib-HQPA (AZD2811) is a highly selective Aurora B inhibitor (IC50: 0.37 nM) and demonstrates ~3,700-fold greater selectivity than Aurora A.</p>Formula:C26H30FN7O3Purezza:98.43% - 99.29%Colore e forma:SolidPeso molecolare:507.56MK-5108
CAS:MK-5108 (VX-689) is a highly potent and specific Aurora-A kinase inhibitor with an IC50 value of 0.064 nM.Formula:C22H21ClFN3O3SPurezza:99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:461.94SCH-1473759 hydrochloride
CAS:SCH-1473759 hydrochloride is an inhibitor of aurora(aurora A and B with IC50s of 4 and 13 nM, respectively).Formula:C20H27ClN8OSPurezza:98.29%Colore e forma:SolidPeso molecolare:463TAK-285
CAS:TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.Formula:C26H25ClF3N5O3Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:547.96GW843682X
CAS:GW843682X (GW843682) is a selective and ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3 (IC50s = 2.2 nM and 9.1 nM).Formula:C22H18F3N3O4SPurezza:99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.46Aurora kinase inhibitor-10
CAS:Aurora kinase inhibitor-10 is an orally active Aurora B inhibitor (IC50: 8 nM) that exhibits antitumour effects.Formula:C21H19F5N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:546.47BI-831266
CAS:BI-831266 is a potent and selective Aurora kinase B inhibitor.Formula:C27H38ClN7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.09RET-IN-19
CAS:RET-IN-19, a potent RET inhibitor, anticancer: IC50 6.8 nM (RET-wt), 13.51 nM (RET V804M); for NSCLC research.Formula:C28H28N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:544.62Aurora Kinases-IN-2
CAS:Aurora Kinases-IN-2 (12Aj) hinders Aurora A/B kinases (IC50: 90/152 nM), used in cancer studies.Formula:C22H18ClN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.86L 888607 Racemate
CAS:L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.Formula:C19H15ClFNO2SColore e forma:SolidPeso molecolare:375.84Ilorasertib hydrochloride
CAS:Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:Formula:C25H22ClFN6O2SPurezza:98.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525SAR156497
CAS:SAR156497: selective Aurora A/B/C inhibitor; IC50: 0.5 nM (A), 1 nM (B), 3 nM (C); good metabolic stability; anti-tumoral without genetic specificity.Formula:C27H24N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.5HOI-07
CAS:HOI-07 is a specific Aurora B inhibitor.Formula:C19H13NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:319.31OM-137
CAS:OM137 inhibits Aurora kinases, impedes cell growth at high doses, and enhances low-dose paclitaxel effects.Formula:C13H14N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:306.34Aurora Kinases-IN-3
CAS:Aurora Kinases-IN-3 is an oral AURKB inhibitor that disrupts its mitotic localization, not its H3 Ser10 phosphorylation.Formula:C20H16F3N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.35
