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GPCR19

GPCR19

GPCR19, noto anche come GPR19, è un membro della famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G, i cui ruoli sono ancora in fase di chiarimento in vari processi fisiologici. Sebbene meno caratterizzato rispetto ad altri GPCR, GPCR19 è di interesse nella ricerca focalizzata sulla scoperta di nuovi bersagli terapeutici per malattie metaboliche, cancro e disturbi neurologici. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di strumenti di ricerca e reagenti per supportare le vostre indagini sulle funzioni e le potenziali applicazioni terapeutiche di GPCR19.

Trovati 33 prodotti di "GPCR19"

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  • BAR501

    CAS:
    BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。
    Formula:C26H46O3
    Purezza:99.29% - 99.68%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:406.64
  • PEN (human) aceate


    PEN (human) aceate, one of the most abundant hypothalamic neuropeptide and derived from the proprotein ProSAAS, is an endogenous ligand of GPR83.
    Formula:C99H163N27O34
    Purezza:99.25%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:2275.51
  • Ursodeoxycholic acid sodium

    CAS:
    <p>Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) is a naturally occurring secondary bile acid with anti-inflammatory and cytoprotective activities.</p>
    Formula:C24H40NaO4
    Purezza:99.66% - 99.96%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:415.56
  • WB403

    CAS:
    WB403 activates TGR5, lowers fasting/postprandial glucose and HbA1c, enhances glucose tolerance, and normalizes pancreatic α/β-cells in diabetic mice.
    Formula:C19H19BrN2OS
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:403.34
  • CAY10789

    CAS:
    CAY10789: potent CysLT1R antagonist (IC50 2.8 µM), GPBAR1 agonist (EC50 3 µM), reduces U937 cell adhesion, TNF-α, stable with promising pharmacokinetics.
    Formula:C17H15NO2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:265.31
  • TGR5 agonist 3

    CAS:
    Compound 8, a cholic acid derivative, functions as a selective TGR5 agonist and exhibits an EC50 value of 5 μM [1].
    Formula:C28H48O5
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:464.68
  • TGR5 Receptor Agonist 4

    CAS:
    TGR5 Receptor Agonist 4, a selective agonist for the Bile Acid Receptor (TGR5), exhibits potent activity with an EC50 of 2 nM for human TGR5 (hTGR5) and 3 nM
    Formula:C25H27ClN2O5
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:470.95
  • INT-777 R-enantiomer

    CAS:
    INT-777 is the R-enantiomer of INT-777, less potent than INT-777,EC50 of 4.79 μM for TGR5.
    Formula:C27H46O5
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:450.65
  • RO5527239

    CAS:
    RO5527239 is a potent, orally available GPBAR1 agonist agent.
    Formula:C28H31N3O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:457.56
  • INT-777

    CAS:
    INT-777 (S-EMCA) is a potent TGR5 agonist with an EC50 of 0.82 μM.
    Formula:C27H46O5
    Purezza:99.89%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:450.65
  • 5-HT7R antagonist 1


    5-HT7R antagonist 1 is a G protein-biased antagonist with Ki of 6.5 nM for 5-HT 7R.
    Formula:C14H18Cl2N4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:313.23
  • TGR5 Receptor Agonist 3

    CAS:
    TGR5 Receptor Agonist 3 is a GPBAR1 agonist with EC50 of 16.4 nM (hTGR5) & 209 nM (mTGR5), ensures gallbladder safety and reduces filling.
    Formula:C29H27N3O6
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:513.54
  • GPBAR1-IN-3

    CAS:
    GPBAR1-IN-3 (Compound 14) is both a selective agonist for GPBAR1, with an EC50 value of 0.17 μM, and an antagonist for CysLT1R [1].
    Formula:C21H23NO2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:321.41