
GPCR19
GPCR19, noto anche come GPR19, è un membro della famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G, i cui ruoli sono ancora in fase di chiarimento in vari processi fisiologici. Sebbene meno caratterizzato rispetto ad altri GPCR, GPCR19 è di interesse nella ricerca focalizzata sulla scoperta di nuovi bersagli terapeutici per malattie metaboliche, cancro e disturbi neurologici. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di strumenti di ricerca e reagenti per supportare le vostre indagini sulle funzioni e le potenziali applicazioni terapeutiche di GPCR19.
Trovati 33 prodotti di "GPCR19"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
BAR501
CAS:BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。Formula:C26H46O3Purezza:99.29% - 99.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:406.64PEN (human) aceate
PEN (human) aceate, one of the most abundant hypothalamic neuropeptide and derived from the proprotein ProSAAS, is an endogenous ligand of GPR83.Formula:C99H163N27O34Purezza:99.25%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2275.51Ursodeoxycholic acid sodium
CAS:<p>Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) is a naturally occurring secondary bile acid with anti-inflammatory and cytoprotective activities.</p>Formula:C24H40NaO4Purezza:99.66% - 99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.56WB403
CAS:WB403 activates TGR5, lowers fasting/postprandial glucose and HbA1c, enhances glucose tolerance, and normalizes pancreatic α/β-cells in diabetic mice.Formula:C19H19BrN2OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:403.34CAY10789
CAS:CAY10789: potent CysLT1R antagonist (IC50 2.8 µM), GPBAR1 agonist (EC50 3 µM), reduces U937 cell adhesion, TNF-α, stable with promising pharmacokinetics.Formula:C17H15NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.31TGR5 agonist 3
CAS:Compound 8, a cholic acid derivative, functions as a selective TGR5 agonist and exhibits an EC50 value of 5 μM [1].Formula:C28H48O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.68TGR5 Receptor Agonist 4
CAS:TGR5 Receptor Agonist 4, a selective agonist for the Bile Acid Receptor (TGR5), exhibits potent activity with an EC50 of 2 nM for human TGR5 (hTGR5) and 3 nMFormula:C25H27ClN2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.95INT-777 R-enantiomer
CAS:INT-777 is the R-enantiomer of INT-777, less potent than INT-777,EC50 of 4.79 μM for TGR5.Formula:C27H46O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.65RO5527239
CAS:RO5527239 is a potent, orally available GPBAR1 agonist agent.Formula:C28H31N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.56INT-777
CAS:INT-777 (S-EMCA) is a potent TGR5 agonist with an EC50 of 0.82 μM.Formula:C27H46O5Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.655-HT7R antagonist 1
5-HT7R antagonist 1 is a G protein-biased antagonist with Ki of 6.5 nM for 5-HT 7R.Formula:C14H18Cl2N4Colore e forma:SolidPeso molecolare:313.23TGR5 Receptor Agonist 3
CAS:TGR5 Receptor Agonist 3 is a GPBAR1 agonist with EC50 of 16.4 nM (hTGR5) & 209 nM (mTGR5), ensures gallbladder safety and reduces filling.Formula:C29H27N3O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:513.54GPBAR1-IN-3
CAS:GPBAR1-IN-3 (Compound 14) is both a selective agonist for GPBAR1, with an EC50 value of 0.17 μM, and an antagonist for CysLT1R [1].Formula:C21H23NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:321.41

