
GRK
Le chinasi dei recettori accoppiati alle proteine G (GRK) sono una famiglia di enzimi che fosforilano i GPCR attivati, portando alla desensibilizzazione dei recettori e alla regolazione della segnalazione dei recettori. Le GRK svolgono un ruolo cruciale nel controllo dell'intensità e della durata della segnalazione dei GPCR, rendendole importanti nella regolazione di vari processi fisiologici, tra cui la funzione cardiovascolare, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori e gli attivatori delle GRK sono studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche nell'insufficienza cardiaca, nel cancro e nei disturbi neurologici. Presso CymitQuimica, offriamo una gamma di modulatori delle GRK di alta qualità per supportare la tua ricerca nella trasduzione del segnale, nella regolazione dei recettori e nello sviluppo terapeutico.
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CCG-224406
CAS:<p>CCG-22440 is a Highly Selective and Potent Inhibitor of G Protein-Coupled Receptor Kinase 2.</p>Formula:C29H27FN6O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:558.56CCG-273463
CAS:<p>CCG-273463: Potent GRK5 inhibitor (IC50: 9 nM), used for researching heart failure, hypertrophy, cancer.</p>Formula:C26H25BrN4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:521.41CCG-273220
CAS:<p>CCG-273220 covalently inhibits GRK5 at Cys474 with 220 nM IC50; more selective over GRK2.</p>Formula:C26H24ClFN4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:494.95GSK466317A
CAS:<p>GSK466317A is a GRK2 inhibitor.</p>Formula:C21H16ClF3N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:448.83GSK299115A
CAS:<p>GSK299115A (GSK-299115A) is a selective ROCK1 Inhibitor. GSK299115A exhibits IC50 of 8nM, 620nM, 560nM for ROCK1, RSK1, p70S6K, respectively.</p>Formula:C20H16Cl2N4O2Purezza:99.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.27GSK2163632A
CAS:<p>GSK2163632A is an insulin-like growth factor 1 receptor inhibitor that acts by binding to a novel region of the GRK active site cleft.</p>Formula:C27H32N8O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:548.66GRK2 Inhibitor 2
CAS:<p>GRK2 Inhibitor 2 (Compound 8h), with an IC50 of 19 nM for GRK2 and 137 nM for Aurora-A, enhances β-AR-mediated cAMP accumulation in GRK2-overexpressing HEK293</p>Formula:C19H16N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.36Ro 32-0432 hydrochloride
CAS:<p>Ro 32-0432 is a selective, ATP-competitive, oral pan-PKC inhibitor exhibiting inhibitory effects on PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, and PKCε.</p>Formula:C28H28N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.55CCG258208
CAS:<p>GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).</p>Formula:C24H25FN4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.48GRK6-IN-5
CAS:<p>GRK6-IN-5 is an inhibitor of the GRK6 polypeptide, with an IC50 of 4.48 μM. GRK6-IN-5 is utilized in research focused on hematological malignancies, inflammatory diseases, and autoimmune disorders.</p>Formula:C23H21N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.432GRK6-IN-4
CAS:<p>GRK6-IN-4 is an inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 6 (GRK6) with an IC50 value of 1.56 μM. GRK6-IN-4 is applicable for research related to hematological malignancies, inflammatory diseases, and autoimmune disorders.</p>Formula:C15H15N5Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.313
