Proteasi HIV
Gli inibitori della proteasi dell'HIV sono una classe di farmaci antiretrovirali che bersagliano specificamente l'enzima proteasi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Inibendo questo enzima, questi composti impediscono al virus di elaborare le sue poliproteine in proteine mature e funzionali, bloccando così la produzione di nuovi virioni infettivi. Gli inibitori della proteasi dell'HIV sono una pietra miliare della terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) utilizzata per gestire l'HIV/AIDS. Presso CymitQuimica, offriamo una varietà di inibitori della proteasi dell'HIV per supportare la vostra ricerca nel trattamento dell'HIV, nella resistenza ai farmaci e nella virologia.
Trovati 508 prodotti di "Proteasi HIV"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
HIV-1 inhibitor-41
HIV-1 inhibitor-41 (B23): Oral non-nucleoside reverse transcriptase blocker, EC50 of 50 nM (E138K), 20.8 nM (WT), low hERG/CYP impact, non-toxic.Formula:C16H15F2N3OSColore e forma:SolidPeso molecolare:335.37GS-9822
CAS:GS-9822 is a new LEDGIN inhibitor targeting LEDGF/p75 to alter HIV integration, showing a block-and-lock effect in cells.Formula:C36H39ClN4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:659.24Desthiazolylmethyl ritonavir
CAS:Desthiazolylmethyl ritonavir is an alkaline-catalyzed degradation product of the HIV protease inhibitor Ritonavir.Formula:C33H43N5O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:605.791BMS-378806
<p>BMS-378806 is an HIV inhibitor with EC50: 0.85-26.5nM for various strains.</p>Formula:C22H22N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:406.433-Deazaadenosine
CAS:3-Deazaadenosine, an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with a Ki of 3.9 μM, exhibits anti-inflammatory, anti-proliferative, and anti-HIV activity.Formula:C11H14N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.25Aurothioglucose
CAS:Aurothioglucose is a active-site TrxR1 inhibitor.Formula:C6H11AuO5SPurezza:98%Colore e forma:Yellow Crystals SolidPeso molecolare:392.18Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.</p>Formula:C8H7NOPurezza:99.34%Colore e forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecolare:133.15HIV-1 integrase inhibitor
CAS:Hiv-1 integrase inhibitor is an effective anti-HIV drug.Formula:C11H9N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:247.21
