Proteasi HIV
Gli inibitori della proteasi dell'HIV sono una classe di farmaci antiretrovirali che bersagliano specificamente l'enzima proteasi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Inibendo questo enzima, questi composti impediscono al virus di elaborare le sue poliproteine in proteine mature e funzionali, bloccando così la produzione di nuovi virioni infettivi. Gli inibitori della proteasi dell'HIV sono una pietra miliare della terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) utilizzata per gestire l'HIV/AIDS. Presso CymitQuimica, offriamo una varietà di inibitori della proteasi dell'HIV per supportare la vostra ricerca nel trattamento dell'HIV, nella resistenza ai farmaci e nella virologia.
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BI 224436
CAS:BI 224436 is an inhibitor of HIV-1 noncatalytic site integrase. With EC50 values of less than 15 nM against different HIV-1 laboratory strains.Formula:C27H26N2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:442.51HIV-1 inhibitor-52
CAS:HIV-1 inhibitor-52: potent, broad-spectrum with EC50s 1.6-6.4 nM against various HIV-1 strains.Formula:C46H72FNO5SColore e forma:SolidPeso molecolare:770.13ZLM-66
ZLM-66: Doravirine analog, HIV-1 NNRTI inhibitor, IC50: 41nM, EC50: HIV-1 13nM, cIAP1 0.32nM; useful in AIDS research.Colore e forma:SolidL-697639
CAS:L-697639 inhibits of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.Formula:C18H21N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:311.38Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1
CAS:Oral HIV-1 allosteric integrase inhibitor, blocks DNA integration, antiviral, potent against NL432 (EC50: 3.9 nM).Formula:C33H41NO6SColore e forma:SolidPeso molecolare:579.75NBD-14189
CAS:NBD-14189: Potent HIV-1 entry blocker, binds gp120, IC50: 89 nM, strong antiviral (EC50 <200 nM).Formula:C18H16F4N4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:428.40GSK3739936
CAS:GSK3739936 inhibits HIV-1 integrase (IC50: 11.1 nM, EC50: 1.7 nM), weak on CYP (IC50 >24.3 μM), rapid absorption, moderate clearance, high oral availability.Formula:C34H43FN2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:562.71BRD-K98645985
CAS:BRD-K98645985: BAF inhibitor, binds ARID1A, reverses HIV-1 latency, EC50 ~2.37μM, alters nucleosome placement.Formula:C33H43N5O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:573.73NBD-10007
CAS:NBD-10007 is an inhibitor of HIV-1 entry.Formula:C20H25ClN4O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:436.96MIV-150
CAS:MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).Formula:C19H17FN4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.36DPC 684
CAS:DPC 684 is a potent and selective HIV-1 protease inhibitor with an IC90 of 5.7-40 nM and a Ki of 0.021 nM. It competitively inhibits HIV-1 protease, preventing viral polyprotein cleavage. Compared to cellular proteases, DPC 684 shows high selectivity for retroviral proteases. The compound exhibits low protein binding and offers broad-spectrum inhibition against various wild-type and mutant HIV-1 proteases, with an IC90 of 1.9-6.3 nM. DPC 684 is significant for HIV research.Formula:C35H48FN5O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:669.85PD 134922
CAS:PD 134922 is a HIV-1 protease inhibitors. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.Formula:C37H61N5O7SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:719.97ZK-316
CAS:ZK-316 is a potent and broad-spectrum NNRTI inhibitor with an EC50 range of 0.99 to 75.1 nM. It is applicable for HIV research.Formula:C27H22D6N6O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:554.72Desthiazolylmethyl ritonavir
CAS:Desthiazolylmethyl ritonavir is an alkaline-catalyzed degradation product of the HIV protease inhibitor Ritonavir.Formula:C33H43N5O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:605.791ML67-33
CAS:ML67-33 selectively activates K2P channels; EC50: 36.3 μM (cell-free), 9.7 μM (HEK293). Reversible TREK-1 modulation.Formula:C18H17Cl2N5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.27Ref: TM-T16112
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