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Reagecon Ruthenium Red Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
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Reagecon Ruthenium Red Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)

CAS: 6080-56-4

Rif. 07-1075201

100ml
117,00 €
Consegna stimata in Stati Uniti, il Giovedì 09 Gennaio 2025

Informazioni sul prodotto

Nome:
Reagecon Ruthenium Red Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
Sinonimi:
  • Acetic Acid, Lead Salt, Trihydrate
  • Acetic acid, lead(2+) salt, trihydrate
  • Lead (Ii) Acetate 3-Hydrate
  • Lead Acetate Trihydrate
  • Lead Acetate Trihydrate BPC
  • Lead acetate hydrate
  • Lead acetate trihydrate (Pb(OAc)<sub>2</sub>.3H<sub>2</sub>O)
  • Lead diacetate trihydrate
  • Plumbous acetate trihydrate
  • Sugar of lead trihydrate
  • Vedi altri sinonimi
  • Lead(II) acetate trihydrate
  • Lead acetate trihydrate (Pb(OAc)2.3H2O)
  • Lead(II)acetate trihydrate
Descrizione:

Reagecon's Ruthenium Red Solution is a high quality Indicator Solution produced from the highest quality raw materials and manufactured and tested under rigorous conditions. For manual titrations; indicator titrant or analyte change colour and this colour change is by far the most important method of end point detection, in such titrations. A high quality indicator solution such as Reagecon's facilitates end point detection, in a clear and unambiguous manner and is an imperative for accurate manual titrimetry.

Avviso:
I nostri prodotti sono destinati esclusivamente ad uso di laboratorio. Per qualsiasi altro utilizzo, vi preghiamo di contattarci.
Marchio:
Reagecon
Conservazione lunga:
Note:

Proprietà chimiche

Colore/Forma:
Liquid
MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:

Informazioni sui pericoli

Numero ONU:
EQ:
Classe:
Indicazioni di pericolo:
Consigli di prudenza:
Vietato trasportare in aereo:
Informazioni sui pericoli:
Gruppo di imballaggio:
LQ:

Richiesta tecnica su: 07-1075201 Reagecon Ruthenium Red Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)

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