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Reagecon Lead Nitrate 0.1M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)
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Reagecon Lead Nitrate 0.1M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)

Rif. 07-3003100

1l
65,00 €
Consegna stimata in Stati Uniti, il Martedì 10 Dicembre 2024

Informazioni sul prodotto

Nome:
Reagecon Lead Nitrate 0.1M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)
Descrizione:

Reagecon's Lead Nitrate 0.1M is a fully factorised, high purity, stable product, developed and tested for titrations. This Analytical Volumetric Solution, also called titrant, standard titrant or standard solution, is tested to a specification of ± 0.2%. It is a reagent of known concentration, that is dispensed from a burette or other dispensing apparatus to a sample (analyte), until a reaction between the two liquids is judged to be complete. The product may be used for manual titrations, or more commonly automatic titrations, to determine the end points by detection of any of several properties as detailed in several EP monographs.
- NIST traceable
- Titration is a rapid, economical and versatile analytical tool. This Reagecon titrant is accurate, stable, reproducible and fully factorised. Titrations performed with this product, exhibit defined stochiometry, are quantitative, establish an equilibrium that is definitive and fast and provide unambiguous results. Stability is proven (either opened or unopened) for the shelf life of this product.

Avviso:
I nostri prodotti sono destinati esclusivamente ad uso di laboratorio. Per qualsiasi altro utilizzo, vi preghiamo di contattarci.
Marchio:
Reagecon
Conservazione lunga:
Note:

Proprietà chimiche

Colore/Forma:
Liquid
MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:

Informazioni sui pericoli

Numero ONU:
EQ:
Classe:
Indicazioni di pericolo:
Consigli di prudenza:
Vietato trasportare in aereo:
Informazioni sui pericoli:
Gruppo di imballaggio:
LQ:

Richiesta tecnica su: 07-3003100 Reagecon Lead Nitrate 0.1M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)

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