S26A4 rabbit pAb
Rif. EK-ES11814
| 50µl | 188,00 € | ||
| 100µl | 316,00 € |
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Informazioni sul prodotto
Nome:
S26A4 rabbit pAb
Descrizione:
Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene; they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters. [provided by RefSeq, Jul 2008],
Avviso:
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Marchio:
ELK Biotechnology
Conservazione lunga:
Note:
Proprietà chimiche
MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:
Richiesta tecnica su: EK-ES11814 S26A4 rabbit pAb
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