PMGT1 rabbit pAb
Rif. EK-ES14054
50µl | 188,00 € | ||
100µl | 316,00 € |
Informazioni sul prodotto
This gene encodes a type II transmembrane protein that resides in the Golgi apparatus. It participates in O-mannosyl glycosylation and is specific for alpha linked terminal mannose. Mutations in this gene may be associated with muscle-eye-brain disease and several congenital muscular dystrophies. Alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described. [provided by RefSeq, Feb 2014],
Proprietà chimiche
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