Informazioni sul prodotto
Nome:Isowighteone
Prodotto controllato
Sinonimi:
- 5,7-Dihydroxy-3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-Dihydroxy-3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
- 3'-Dimethylallylgenistein
- Isowigtheone
Marchio:TRC
Descrizione:Applications Isowighteone is a natural product derivative of Genistein (G350000). Genistein exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol.References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)
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Proprietà chimiche
Peso molecolare:338.354
Formula:C20H18O5
Colore/Forma:Neat
InChI:InChI=1S/C20H18O5/c1-11(2)3-4-13-7-12(5-6-16(13)22)15-10-25-18-9-14(21)8-17(23)19(18)20(15)24/h3,5-10,21-23H,4H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=SWDSVBNAMCDHTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)=CCc1cc(-c2coc3cc(O)cc(O)c3c2=O)ccc1O
Richiesta tecnica su: Isowighteone
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