CAS 129423-29-6
:Ácido trans-3-fenil-1-propen-1-ilborónico
Descrição:
Ácido trans-3-fenil-1-propen-1-ilborónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a uma cadeia de propenila com um substituinte fenila. Este composto normalmente exibe uma configuração de dupla ligação que é trans, indicando que o grupo fenila e o ácido bórico estão em lados opostos da dupla ligação. É conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, que é um método chave para formar ligações carbono-carbono. O grupo ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e também está envolvido em várias aplicações biológicas devido à sua capacidade de interagir com biomoléculas. O composto é geralmente solúvel em solventes orgânicos e pode exibir estabilidade moderada sob condições laboratoriais padrão. Sua reatividade e propriedades funcionais o tornam um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e outras moléculas orgânicas complexas. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboro, devido à reatividade e toxicidade potenciais.
Fórmula:C9H11BO2
InChI:InChI=1/C9H11BO2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-6,8,11-12H,7H2/b8-4+
Sinónimos:- [(1E)-3-phenylprop-1-en-1-yl]boronic acid
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Trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid
CAS:Fórmula:C9H11BO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:161.9934trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid
CAS:trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acidPureza:97%Peso molecular:161.99g/mol


