CAS 178925-41-2

2-AMINOPURINA CEP

Descrição:

2-AMINOPURINA CEP, com o número CAS 178925-41-2, é um análogo sintético da adenina, uma nucleobase purínica. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo amino na posição 2 do anel purínico, o que influencia sua atividade biológica e interação com os ácidos nucleicos. É frequentemente utilizado em biologia molecular e bioquímica como um mutágeno e como uma ferramenta para estudar os mecanismos de replicação e reparo do DNA. A 2-aminopurina pode se incorporar ao DNA e ao RNA, potencialmente levando a emparelhamentos incorretos durante a replicação, o que pode resultar em mutações. O composto é tipicamente solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o versátil para várias aplicações experimentais. Além disso, exibe propriedades que permitem que atue como um inibidor competitivo de certas enzimas envolvidas no metabolismo de nucleotídeos. Seu uso na pesquisa é significativo para entender os processos genéticos e os efeitos dos mutágenos nas funções celulares. No entanto, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto devido aos seus potenciais efeitos biológicos.

Fórmula: C₄₃H₅₃N₈O₆P

2-Aminopurine(N2-Dmf) 2'-Deoxy-riboside CE Phosphoramidite

CAS: 178925-41-2

Fórmula: C₄₃H₅₃N₈O₆P

Peso molecular: 808.9047

Ref: IN-DA0026HV

N2-DMF-9-(2''-deoxy-5''-O-DMT-b-D-ribofuranosyl)purine 3''-CE phosphoramidite

CAS: 178925-41-2

Ref: 7W-GN6756

2-Aminopurine(N2-Dmf) 2'-Deoxy-riboside CE Phosphoramidite

Produto Controlado

CAS: 178925-41-2

Applications 2-Aminopurine(N2-Dmf) 2'-Deoxy-riboside CE Phosphoramidite shows fluorescent properties of oligonucleotides.
References Seio, Kohji. et al., Bioorg. Med. Chem. 21,3197-3201(2013);

Fórmula: C₄₃H₅₃N₈O₆P

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 808.905

Ref: TR-A357830

N2-DMF-9-(2'-deoxy-5'-O-DMT-b-D-ribofuranosyl)purine 3'-CE phosphoramidite

CAS: 178925-41-2

N2-DMF-9-(2'-deoxy-5'-O-DMT-b-D-ribofuranosyl)purine 3'-CE phosphoramidite is a novel, modified nucleoside analog with antiviral and anticancer properties. It is synthesized by the reaction of 2′,5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-9-(2′deoxy-5′-O-DMT b D ribofuranosyl)purine 3′ with a phosphoramidite reagent in DMF at elevated temperature. The compound has been shown to inhibit viral replication in vitro and in vivo. In addition to its antiviral activity, N2DMFP3'-CE also inhibits tumor cell growth.

Fórmula: C₄₃H₅₃N₈O₆P

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off white solid.

Peso molecular: 808.93 g/mol

Ref: 3D-PD09020