CAS 179942-45-1
:Ácido 6-terc-butil-dimetilsililoxi-2-naftalenoborônico
Descrição:
O ácido 6-T-butyldimetilsililoxi-2-naftalenoborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de naftaleno, que é ainda modificado por um grupo t-butyldimetilsililoxi. Este composto geralmente exibe propriedades como boa solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado como o acoplamento Suzuki-Miyaura. A parte do ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e outras bases de Lewis, que podem ser explorados em aplicações de sensores ou como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a presença do grupo sililoxi pode aumentar a estabilidade e reatividade do composto sob certas condições. No geral, este composto é valioso na química orgânica sintética e na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados.
Fórmula:C16H23BO3Si
InChI:InChI=1/C16H23BO3Si/c1-16(2,3)21(4,5)20-15-9-7-12-10-14(17(18)19)8-6-13(12)11-15/h6-11,18-19H,1-5H3
SMILES:CC(C)(C)[Si](C)(C)Oc1ccc2cc(ccc2c1)B(O)O
Sinónimos:- Akos Brn-0555
- 6-T-Butyldimethylsilyloxy-2-Naphthyleneboronic Acid
- 6-T-Butyldimethysilyloxynaphthalene-2-Boronic Acid
- 6-Tert-Butyldimethylsilyloxy-2-Naphthaleneboronic Acid
- 6-TBDMSO-2-naphthaleneboronic acid
- 6-t-Butyldimethylsilyloxy-2-naphthaleneboronic acid
- 6-T-Butyldimethylsilyloxy-2-Naphtaleneboronic Acid
- (6-{[Tert-Butyl(Dimethyl)Silyl]Oxy}Naphthalen-2-Yl)Boronic Acid
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6-t-Butyldimethylsilyloxy-2-naphthaleneboronic acid
CAS:Fórmula:C16H23BO3SiPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.24856-(tert-Butyl)dimethysilyloxynaphthalene-2-boronic acid
CAS:6-(tert-Butyl)dimethysilyloxynaphthalene-2-boronic acidPureza:95%Peso molecular:302.25g/mol2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)naphthalene-6-boronic acid
CAS:<p>2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)naphthalene-6-boronic acid is a receptor modulator that is a boronate ester. It has estrogenic activity and may be used as an estrogen receptor modulator. 2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)naphthalene-6-boronic acid binds to the estrogen receptor, which alters its structure and function. This leads to the activation of transcription factors that regulate gene expression. 2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)naphthalene-6-boronic acid has been shown to inhibit proliferation of human breast cancer cells (MCF7). The phenyl group on the naphthalene ring may be responsible for this effect.</p>Fórmula:C16H23BO3SiPureza:Min. 95%Peso molecular:302.25 g/mol



