CAS 18822-58-7
:O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina
Descrição:
O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina, também conhecido pelo seu número CAS 18822-58-7, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo tert-butilo ligado ao grupo hidroxila da L-serina. Esta modificação melhora suas propriedades hidrofóbicas em comparação com o aminoácido pai. O composto apresenta um centro quiral, tornando-o opticamente ativo, e existe na forma L, que é biologicamente relevante em vários processos bioquímicos. O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina é solúvel em solventes polares, e sua estrutura permite aplicações potenciais na síntese de peptídeos e como um bloco de construção na química medicinal. O grupo tert-butilo pode influenciar as interações do composto com alvos biológicos, potencialmente afetando suas propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas. Além disso, este composto pode ser utilizado em ambientes de pesquisa para estudar o papel das modificações de aminoácidos na estrutura e função das proteínas. No geral, O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina representa um composto valioso tanto em contextos de química sintética quanto biológica.
Fórmula:C7H15NO3
InChI:InChI=1S/C7H15NO3/c1-7(2,3)11-4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=DDCPKNYKNWXULB-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)OC(C)(C)C
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- (2S)-2-Amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
- (2S)-2-ammonio-3-tert-butoxypropanoate
- (S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- 3-tert-Butoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine β-tert-butylether
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
- Alanine, 3-tert-butoxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Ser(But)-OH
- H-Ser(tBu)-OH
- O-(1,1-Dimethylethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-T-butyl-L-serine
- O-tert-Butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-tert-Butylserine
- Serine tert-butyl ether
- 3-tert-Butoxy-L-alanine
- O-(1,1-Dimethylethyl)-L-serine
- O-tert-Butyl-L-serine
- L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
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O-tert-Butyl-L-serine, 98%
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride is a protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides and preparation of amino-phospholipids. O-tert-Butyl-L-serine (Ser(TBU-OH), a serine hydroxyl protected amino acid, is used in SPPS such as the syn</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:98%Peso molecular:161.20H-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4001695.</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:> 99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:161.2L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Fórmula:C7H15NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:161.1989O-tert-Butyl-L-serine
CAS:Fórmula:C7H15NO3Pureza:>97.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:161.20O-tert-Butyl-L-serine
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine is a chemical compound that is a derivative of the amino acid L-phenylalanine. It is used as a linker to attach benzene molecules to other compounds. Its kinetics and properties have been studied in detail, and it has been shown to be a high molecular weight, hydrophobic, organic solvent ester. O-tert-Butyl-L-serine can be synthesized by reacting benzyl chloride with an ester hydrochloride in the presence of catalytic amounts of pyridine and DMAP. The resulting product is an amide hydrochloride that can then be converted into the tertiary amine using base hydrolysis. This tertiary amine can then be reacted with benzene in the presence of base to produce O-tert-butyl-L-serine.</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:161.2 g/molH-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>M03139 - H-Ser(tBu)-OH</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:161.201








