CAS 19406-00-9

metil 2-oxotetraidrofurano-3-carboxilato

Descrição:

metil 2-oxotetraidrofurano-3-carboxilato, com o número CAS 19406-00-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de tetrahidrofurano, um grupo cetona e um grupo funcional éster. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por seu odor agradável. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido às suas características hidrofóbicas. A presença do grupo éster o torna reativo em várias reações químicas, incluindo hidrólise e transesterificação. metil 2-oxotetraidrofurano-3-carboxilato é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de moléculas mais complexas, e pode servir como um intermediário em aplicações farmacêuticas e agroquímicas. Sua reatividade e características estruturais o tornam um composto valioso na química orgânica sintética. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química.

Fórmula: C₆H₈O₄

InChI: InChI=1/C6H8O4/c1-9-5(7)4-2-3-10-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

SMILES: COC(=O)C1CCOC1=O

Methyl 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate

CAS: 19406-00-9

Fórmula: C₆H₈O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 144.1253

Ref: IN-DA00387D

Methyl 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate

CAS: 19406-00-9

Methyl 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate

Pureza: 96%

Peso molecular: 144.13g/mol

Ref: 54-OR950450

Methyl 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate

CAS: 19406-00-9

Fórmula: C₆H₈O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 144.126

Ref: 10-F218217

Methyl 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate

CAS: 19406-00-9

Methyl 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate is a synthetic compound that activates the PI3K pathway, which is a lipid kinase. It has been shown to be potent antiproliferative in cancer cell lines and xenografts. Methyl 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate has been shown to inhibit the production of phosphatidylinositol, an important intermediate in the PI3K pathway. This inhibition leads to tumor cell apoptosis by inhibiting cyclic AMP synthesis, leading to decreased protein synthesis and DNA replication. In addition, this compound may also have antitumor activity by targeting the skeleton or structure of tumor cells.

Fórmula: C₆H₈O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 144.13 g/mol

Ref: 3D-UAA40600