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CAS 2070009-47-9

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(αS)-5-Bromo-α-[(2R)-1-metil-2-pirrolidinil]-1H-indol-3-metanol

Descrição:
(αS)-5-Bromo-α-[(2R)-1-metil-2-pirrolidinil]-1H-indol-3-metanol é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de indol, um substituinte de bromo e um grupo de pirrolidina. Este composto é notável por sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto da farmacologia, onde pode interagir com vários receptores ou enzimas devido às suas características estruturais. A presença do átomo de bromo pode influenciar a reatividade e lipofilicidade do composto, afetando potencialmente suas propriedades farmacocinéticas. Os centros quirais na molécula sugerem que pode exibir estereosseletividade em sistemas biológicos, o que é crucial para seu perfil de eficácia e segurança. Além disso, o grupo hidroximetila na posição do indol pode contribuir para interações de ligação de hidrogênio, aumentando sua solubilidade e afinidade de ligação. No geral, este composto representa uma classe de derivados de indol que são de interesse na química medicinal por suas potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C14H17BrN2O
InChI:InChI=1S/C14H17BrN2O/c1-17-6-2-3-13(17)14(18)11-8-16-12-5-4-9(15)7-10(11)12/h4-5,7-8,13-14,16,18H,2-3,6H2,1H3/t13-,14+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=HTOSGRDNJROXTF-KGLIPLIRSA-N
SMILES:[C@H](O)(C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2)[C@@]3(N(C)CCC3)[H]
Sinónimos:
  • 1H-Indole-3-methanol, 5-bromo-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-, (αS)-
  • (αS)-5-Bromo-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-indole-3-methanol
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