CAS 210345-56-5
:Metil 5-bromo-1H-indol-2-carboxilato
Descrição:
Metil 5-bromo-1H-indol-2-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um átomo de bromo na posição 5 do anel de indol introduz uma reatividade notável e influencia as propriedades físicas e químicas do composto. O grupo carboxilato, esterificado com um grupo metila, aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e contribui para seu potencial como bloco de construção na síntese orgânica. Este composto é frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido à sua atividade biológica e capacidade de servir como um intermediário na síntese de vários fármacos. Sua estrutura molecular permite várias reações de substituição, tornando-o um composto versátil na química orgânica sintética. Além disso, a presença do átomo de bromo pode facilitar uma funcionalização adicional, expandindo sua utilidade no desenvolvimento de novas entidades químicas. No geral, Metil 5-bromo-1H-indol-2-carboxilato é um composto significativo no campo da síntese orgânica e da química medicinal.
Fórmula:C10H8BrNO2
InChI:InChI=1/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)9-5-6-4-7(11)2-3-8(6)12-9/h2-5,12H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)Br
Sinónimos:- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
- 5-Bromoindole-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 5-bromoindole-2-carboxyate
- ZERO/005613
- ZINC00499439
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.0800Methyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Methyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylatePureza:98%Peso molecular:254.08g/molMethyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.0835-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:<p>5-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester is a drug that belongs to the class of carboxylates. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in vitro and in vivo. The antitumor activity of this compound may be due to its ability to stabilize planar indole moieties, which are cytotoxic. 5-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester interacts with other molecules through intermolecular interactions and can form an indole ring system that has a trifluoromethyl group and a carboxylate group in its structure.</p>Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:254.08 g/mol



