CAS 82261-42-5
:4-(piridin-3-il)anilina
Descrição:
4-(piridin-3-il)anilina, com o número CAS 82261-42-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional de anilina e um grupo funcional de piridina. Este composto apresenta um anel de piridina substituído na posição 3 com um grupo de anilina, que consiste em um anel de fenila ligado a um grupo amino. A estrutura molecular contribui para suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. Normalmente, exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo amino. A presença do anel de piridina pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um candidato para coordenação com íons metálicos ou como um ligante na química de coordenação. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C11H10N2
InChI:InChI=1/C11H10N2/c12-11-5-3-9(4-6-11)10-2-1-7-13-8-10/h1-8H,12H2
SMILES:c1cc(cnc1)c1ccc(cc1)N
Sinónimos:- 3-(p-Aminophenyl)pyridine
- Benzenamine, 4-(3-pyridinyl)-
- 3-(4-Aminophenyl)pyridine
- 4-(3-Pyridyl)Aniline
- 4-Pyridin-3-ylaniline
- 4-(Pyridin-3-yl)aniline
Ordenar por
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4 produtos.
4-(Pyridin-3-yl)aniline
CAS:<p>4-(Pyridin-3-yl)aniline</p>Fórmula:C11H10N2Pureza:≥95%Cor e Forma: yellow crystalline powderPeso molecular:170.21g/mol4-(3-Pyridyl)aniline
CAS:4-(3-Pyridyl)aniline is a chemical compound that belongs to the group of inhibitors. It is structurally related to the pyridine and aniline rings. 4-(3-Pyridyl)aniline has been shown to inhibit protein kinases, such as casein kinase II and glycogen synthase kinase 3β, in the presence of ATP. The crystallography studies have shown that 4-(3-pyridyl)aniline binds tightly to the ATP binding site of these enzymes by occupying the same position as ATP and forming hydrogen bonds with residues at this site. Structural analysis has also demonstrated that 4-(3-pyridyl)aniline binds to other sites on these enzymes, including the ATP phosphate binding site, which may account for its inhibitory activity against both type 1 and type 2 protein kinases.Fórmula:C11H10N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:170.22 g/mol



