CAS 849062-09-5
:ácido (2,6-difluoro-3-formilfenil)borónico
Descrição:
ácido (2,6-difluoro-3-formilfenil)borónico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por dois átomos de flúor nas posições 2 e 6 e um grupo aldeído na posição 3, contribuindo para sua reatividade e potencial para uma maior funcionalização. A presença de átomos de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e influenciar suas propriedades eletrônicas, o que pode afetar suas interações em sistemas biológicos. Além disso, os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, permitindo a formação de ligações carbono-carbono, que é uma ferramenta valiosa na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, ácido (2,6-difluoro-3-formilfenil)borónico exibe propriedades químicas únicas que o tornam um composto significativo tanto em pesquisas quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C7H5BF2O3
InChI:InChI=1/C7H5BF2O3/c9-5-2-1-4(3-11)7(10)6(5)8(12)13/h1-3,12-13H
SMILES:c1cc(c(c(c1C=O)F)B(O)O)F
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2,6-Difluoro-3-formylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BF2O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:185.92062,6-Difluoro-3-formylphenylboronic acid
CAS:<p>2,6-Difluoro-3-formylphenylboronic acid</p>Pureza:≥95%Peso molecular:185.92g/mol


