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CAS 870718-07-3

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Ácido (3-benzyloxi-2,6-difluorofenil)borônico

Descrição:
Ácido (3-benzyloxi-2,6-difluorofenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um grupo difluorofenila, que melhora suas propriedades eletrônicas e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo benzyloxi contribui para a estabilidade geral e lipofilicidade da molécula, potencialmente melhorando sua biodisponibilidade em contextos farmacêuticos. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Sua estrutura única permite reatividade seletiva, tornando-o um intermediário valioso no desenvolvimento de várias entidades químicas. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, pois pode ser sensível à umidade e ao ar, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade.
Fórmula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1/C13H11BF2O3/c15-10-6-7-11(13(16)12(10)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Chave InChI:InChIKey=MUKMMBLTLNKOAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(F)C(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • (3-Benzyloxy-2,6-difluorophenyl)boronic acid
  • B-[2,6-Difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (2,6-Difluoro-3-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronicacid97%
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronic acid 97%
  • 3-Benzyloxy-2,6-difluorophenylbornic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2
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