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CAS 870822-85-8

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2-(6-Cloro-2-naftalenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-(6-Cloro-2-naftalenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboronado caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma estrutura de carbono. Este composto é notável por suas aplicações potenciais na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono por meio de reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura. A presença do grupo naftaleno cloro-substituído aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, os grupos tetrametila contribuem para a estabilidade do centro de boro e influenciam as propriedades eletrônicas do composto. Seu número CAS, 870822-85-8, permite fácil identificação e recuperação de informações sobre suas propriedades e dados de segurança. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos compostos que contêm boro na química sintética moderna.
Fórmula:C16H18BClO2
InChI:InChI=1S/C16H18BClO2/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-7-5-12-10-14(18)8-6-11(12)9-13/h5-10H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=ZBKPIWYTBXVKAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC3=C(C=C2)C=C(Cl)C=C3
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(6-chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(6-Chloro-2-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(6-Chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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