CAS 924-16-3
:N-Nitrosodibutilamina
Descrição:
N-Nitrosodibutilamina (CAS 924-16-3) é um composto orgânico classificado como uma nitrosamina, que é um grupo de compostos conhecidos por suas propriedades carcinogênicas potenciais. É formado pela reação de dibutilamina com ácido nitroso. Esta substância geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico. N-Nitrosodibutilamina é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. Sabe-se que é estável em condições normais, mas pode se decompor quando exposta ao calor ou à luz, liberando potencialmente gases tóxicos. Devido à sua estrutura de nitrosamina, é uma preocupação significativa em toxicologia e ciência ambiental, uma vez que as nitrosaminas estão frequentemente associadas a vários riscos à saúde, incluindo câncer. O manuseio deste composto requer rigorosas precauções de segurança, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, devido à sua natureza perigosa. Agências reguladoras monitoram seu uso e presença em vários produtos, particularmente no contexto de segurança alimentar e aplicações industriais.
Fórmula:C8H18N2O
InChI:InChI=1S/C8H18N2O/c1-3-5-7-10(9-11)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=YGJHZCLPZAZIHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCCC)(CCCC)N=O
Sinónimos:- 1-Butanamine, N-butyl-N-nitroso-
- Dibutylamine, N-nitroso-
- Di-n-butylnitrosamine
- N-Butyl-N-nitroso-1-butanamine
- Dibutylnitrosamine
Ordenar por
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28 produtos.
N-Nitrosodibutylamine
CAS:Fórmula:C8H18N2OPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange clear liquidPeso molecular:158.25N-Nitrosodibutylamine (NDBA) (1 mL ) (N-Butyl-N-nitroso-1-butanamine)
CAS:Compounds with other nitrogen function, nesoiFórmula:C8H18N2OCor e Forma:LiquidPeso molecular:158.14191Ref: IN-DA003T8W
1g50,00€5g116,00€10g179,00€15g188,00€25g281,00€50g616,00€100gA consultar250gA consultarNitrosamines Mixture 1013 2000 µg/mL in Dichloromethane
CAS:Produto ControladoFórmula:C4H8N2O2Cor e Forma:MixturePeso molecular:116.12EPA Method 8270 Nitrosamines Mixture 339 2000 µg/mL in Methanol
CAS:Produto ControladoCor e Forma:MixtureGB/T 24153-2009 Nitrosamines Mixture 137 100 µg/mL in Methanol
CAS:Produto ControladoCor e Forma:MixtureEPA Method 8270 App. IX Calibration Mixture 602 1000 µg/mL in Dichloromethane
CAS:Produto Controlado- 100-51-6
- 100-75-4
- 10595-95-6
- 108-39-4
- 109-06-8
- 110-86-1
- 120-58-1
- 122-39-4
- 134-32-7
- 1888-71-7
- 53-96-3
- 55-18-5
- 56-49-5
- 56-57-5
- 57-97-6
- 58-90-2
- 59-89-2
- 60-11-7
- 608-93-5
- 62-44-2
- 62-53-3
- 76-01-7
- 82-68-8
- 87-65-0
- 88-85-7
- 91-59-8
- 92-67-1
- 924-16-3
- 930-55-2
- 94-59-7
- 95-53-4
- 95-94-3
- 98-86-2
- 99-35-4
- 99-55-8
- 99-65-0
Cor e Forma:MixtureEPA Method 521 Nitrosamines Mixture 338 1000 µg/mL in Dichloromethane
CAS:Produto ControladoCor e Forma:ColourlessN-Nitroso-di-n-butylamine 10 µg/mL in Methanol
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H18N2OCor e Forma:Single SolutionPeso molecular:158.24N-Nitroso-di-n-butylamine 1000 µg/mL in Methanol
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H18N2OCor e Forma:Single SolutionPeso molecular:158.24N-Nitroso-Di-N-butylamine
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Nitroso-di-n-butylamine (cas# 924-16-3) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C8H18N2OCor e Forma:Yellow-OrangePeso molecular:158.24N-Nitroso-di-n-butylamine
CAS:<p>N-Nitroso-di-n-butylamine is a nitrosamine that is a product of wastewater treatment. It has been shown to inhibit mitochondrial function and induce liver lesions in rats at high doses. N-Nitroso-di-n-butylamine is structurally similar to the natural substrate ribose, which leads to inhibition of xanthine oxidase, an enzyme involved in purine metabolism. The structural analysis revealed the presence of reactive sites that are susceptible to attack by nucleophiles, such as hydroxyl radicals or hydrogen peroxide. This indicates that N-Nitroso-di-n-butylamine may be a precursor for other carcinogenic compounds. NADH is reduced by NADH dehydrogenase (complex I) in mitochondria to produce NAD+, which subsequently donates electrons to the electron transport chain and generates ATP. The ability of NNDB to inhibit complex I activity was assessed using hl60</p>Fórmula:C8H18N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:158.24 g/mol












