Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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I-BET151
CAS:<p>I-BET151 (GSK1210151A) (GSK1210151A) is a specific BET inhibitor for BRD2/3/4 (IC50: 0.5/0.25/0.79 μM, in cell-free assays).</p>Fórmula:C23H21N5O3Pureza:97.34% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.44Veliparib
CAS:<p>Veliparib (ABT-888) (ABT-888) is an orally bioavailable inhibitor of PARP (Kis: 5.2/2.9 nM for PARP1/2). It enhances apoptosis and autophagy.</p>Fórmula:C13H16N4OPureza:98.66% - 99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.29Tranylcypromine hemisulfate
CAS:<p>Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) is an inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and lysine-specific demethylase 1 (LSD1) with a rapid onset of</p>Fórmula:C9H11N1H2SO4Pureza:98% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.23SGI-1027
CAS:<p>SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) is an effective and selective inhibitor of DNA methyltransferase (DNMT).</p>Fórmula:C27H23N7OPureza:99.45% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.52GSK467
CAS:<p>GSK467 is a potent and selective inhibitor of KDM5 (JARID1)(Ki : 10 nM).</p>Fórmula:C17H13N5O2Pureza:99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.32MG 149
CAS:<p>MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) is a selective and potent Tip60 inhibitor with IC50 of 74 uM, similar potentcy for MOF(IC50= 47 uM).</p>Fórmula:C22H28O3Pureza:98.69% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.46UNC3866
CAS:<p>UNC3866 is a potent antagonist of the CBX7-H3 interaction as determined by AlphaScreen.</p>Fórmula:C43H66N6O8Pureza:88.06% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:795.02GW779439X
CAS:<p>GW779439X is an inhibitor of CDK.</p>Fórmula:C22H21F3N8Pureza:97.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.45CCT241736
CAS:<p>CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3</p>Fórmula:C22H23Cl2N7Pureza:96.2% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.37G244-LM
CAS:<p>G244-LM is a potent and specific inhibitor of tankyrase 1/2. G244-LM inhibits Wnt signaling.</p>Fórmula:C18H22N4O3S2Pureza:98.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.52AMG 900
CAS:<p>AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM.</p>Fórmula:C28H21N7OSPureza:98.4% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.583-Methoxybenzamide
CAS:<p>3-Methoxybenzamide (3-MBA) is a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) synthetase.</p>Fórmula:C8H9NO2Pureza:98.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:151.16Amifostine trihydrate
CAS:<p>Amifostine trihydrate (WR2721) is the first approved radioprotective drug, used to decrease the risk of kidney problems caused by treatment with cisplatin.</p>Fórmula:C5H15N2O3PS·3H2OPureza:99.71% - 99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.27Fosifidancitinib
CAS:<p>Fosifidancitinib is a potent inhibitor of JAK 1 and JAK 3.</p>Fórmula:C21H21FN5O7PPureza:99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.39ARV-771
CAS:<p>ARV-771 is an effective BET degrader based on PROTAC technology.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C49H60ClN9O7S2Pureza:99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:986.64Oclacitinib maleate
CAS:<p>Oclacitinib maleate is a selective JAK inhibitor (IC50: 10-99 nM; JAK1 cytokines: 36-249 nM), with no effect on 38 non-JAK kinases.</p>Fórmula:C15H23N5O2S·C4H4O4Pureza:99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.51CPI-169 racemate
CAS:<p>CPI-169 racemate (CPI 169) is a potent, and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 0.24 nM, 0.51 nM, and 6.1 nM for EZH2 WT, EZH2 Y641N, and EZH1, respectively.</p>Fórmula:C27H36N4O5SPureza:99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.66BET bromodomain inhibitor
CAS:<p>BET bromodomain inhibitor is a potent BET inhibitor.</p>Fórmula:C24H20ClN5O2Pureza:98.22% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.9BIX-01294 trihydrochloride
CAS:<p>BIX-01294 trihydrochloride is an inhibitor of G9a histone methyltransferase.In a cell-free assay, the IC50=2.7 μM for G9a histone methyltransferase.</p>Fórmula:C28H38N6O2·3HClPureza:99.41% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.02ENMD-2076
CAS:<p>ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.</p>Fórmula:C21H25N7Pureza:97.63% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.47
