Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Metabolismo"
- AhR(41 produtos)
- Aminopeptidase(67 produtos)
- CETP(18 produtos)
- Anidrase carbónica(177 produtos)
- Caseína quinase(130 produtos)
- DHFR(32 produtos)
- Descarboxilase(4 produtos)
- Desidrogenase(267 produtos)
- FAAH(63 produtos)
- FXR(58 produtos)
- Factor Xa(80 produtos)
- Sintase de Ácidos graxos(32 produtos)
- Ferroptose(215 produtos)
- GR(3 produtos)
- GSNOR(3 produtos)
- Glucoquinase(53 produtos)
- HIF/HIF Prolil-Hidroxilase(142 produtos)
- HMG-CoA Reductase(32 produtos)
- Hidroxilase(30 produtos)
- IDO(82 produtos)
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- Lipoxigenase(124 produtos)
- MAO(87 produtos)
- MPO(2 produtos)
- NAMPT(36 produtos)
- P450(6 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- PDE(165 produtos)
- PED(1 produtos)
- PKM(15 produtos)
- PPAR(164 produtos)
- Fosfolipase(82 produtos)
- ROR(42 produtos)
- Receptor de Retinóide(29 produtos)
- SGK(11 produtos)
- Tiorredoxina(12 produtos)
- Transferase(30 produtos)
- Tansportador(42 produtos)
- UGT(4 produtos)
- Inibidores de Xantina Oxidase (XO)(9 produtos)
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4-Allylpyrocatechol
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:150.18Allopurinol
CAS:Fórmula:C5H4N4OPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:136.11Phytic Acid (ca. 50% in Water, ca. 1.1mol/L)
CAS:Fórmula:C6H18O24P6Cor e Forma:Very Pale Yellow - Reddish Yellow LiquidPeso molecular:660.03Febuxostat
CAS:Fórmula:C16H16N2O3SPureza:>97.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:316.38Pitavastatin lactone
CAS:<p>Pitavastatin lactone, a major human metabolite, potently inhibits HMG-CoA reductase with minimal hepatic microsome metabolism.</p>Fórmula:C25H22FNO3Pureza:98.18%Cor e Forma:White To Off-White PowderPeso molecular:403.45Bifonazole
CAS:<p>Bifonazole (Bay H-4502) inhibits fungal enzyme cytochrome p450 51, halting ergosterol synthesis, causing cell membrane damage and fungal cell lysis.</p>Fórmula:C22H18N2Pureza:99.29% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.39CAY10566
CAS:<p>CAY10566 is a potent SCD1 inhibitor, orally bioavailable, with IC50s: HepG2 cells, 7.9nM; mouse, 4.5nM; human, 26nM.</p>Fórmula:C18H17ClFN5O2Pureza:99.5% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.81Imirestat
CAS:<p>Imirestat (HOE 843) is an aldose reductase inhibitor that can be used in diabetes research.</p>Fórmula:C15H8F2N2O2Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.23Nicotinamide riboside
CAS:<p>Nicotinamide riboside increases NAD[+] levels and activates SIRT1 and SIRT3, culminating in enhanced oxidative metabolism and protection against high fat diet-</p>Fórmula:C11H15N2O5Pureza:98.82% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.25VU0359595
CAS:<p>VU0359595 (ML-270) is a selective PLD1 inhibitor with 3.7 nM IC50; >1700x more selective over PLD2, for cancer/diabetes/neurodegenerative research.</p>Fórmula:C25H29BrN4O2Pureza:99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.43Telotristat ethyl
CAS:<p>Telotristat ethyl (LX1606) is a orally-delivered inhibitor of tryptophan hydroxylase that reduces serotonin production.</p>Fórmula:C27H26ClF3N6O3Pureza:98% - 99.89%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:574.98Pimobendan
CAS:<p>Pimobendan (UD-CG 115 BS) is a selective inhibitor of PDE3 (IC50: 0.32 μM).</p>Fórmula:C19H18N4O2Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.37AZD5904
CAS:<p>AZD5904 is a potent and irreversible inhibitor of human Myeloperoxidase (MPO, IC50: 140 nM) which has similar potency in mouse and rat.</p>Fórmula:C10H12N4O2SPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:252.29Praziquantel
CAS:<p>Praziquantel (Droncit) is an anthelmintic that paralyzes worms by increasing calcium in muscle cells, causing tegument damage and immune response.</p>Fórmula:C19H24N2O2Pureza:99.67% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.41Pramiracetam
CAS:<p>Pramiracetam, an advanced nootropic from piracetam, enhances cognitive function post-brain trauma and treats cerebrovascular disorders.</p>Fórmula:C14H27N3O2Pureza:99.94%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:269.38LG-100064
CAS:<p>LG-100064 is an agonist of retinoid-X-receptor (RXR)(EC50s of 330 nM, 200 nM, and 260 nM for RXRα, RXRβ and RXRγ)</p>Fórmula:C23H26O3Pureza:98.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.45Trimethadione
CAS:<p>Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) is a dione-type anticonvulsant with antiepileptic activity.</p>Fórmula:C6H9NO3Pureza:99.67% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:143.14Nilvadipine
CAS:<p>Nilvadipine (FK235), a calcium channel blocker (CCB), is utilized for treatment of hypertension.</p>Fórmula:C19H19N3O6Pureza:99.86% - 99.93%Cor e Forma:Yellow PrismsPeso molecular:385.37Upamostat
CAS:<p>Upamostat is an inhibitor of a serine protease and is a urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitor.</p>Fórmula:C32H47N5O6SPureza:99.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:629.81BAY-2402234
CAS:<p>BAY-2402234: a selective DHODH inhibitor targeting myeloid cancers with low-nanomolar potency.</p>Fórmula:C21H18ClF5N4O4Pureza:98.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.84
