Metabolismo
Os inibidores do metabolismo são compostos que interferem nas vias metabólicas, alterando a produção e utilização de energia dentro das células. Esses inibidores são usados para estudar a regulação do metabolismo, o papel das vias metabólicas em doenças como o câncer e o diabetes, e para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Os inibidores do metabolismo podem direcionar várias enzimas e processos envolvidos na glicólise, na oxidação de ácidos graxos e em outras funções metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores do metabolismo de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, distúrbios metabólicos e desenvolvimento de medicamentos.
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Allopurinol
CAS:Fórmula:C5H4N4OPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:136.114-Allylpyrocatechol
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:150.18Phytic Acid (ca. 50% in Water, ca. 1.1mol/L)
CAS:Fórmula:C6H18O24P6Cor e Forma:Very Pale Yellow - Reddish Yellow LiquidPeso molecular:660.03Febuxostat
CAS:Fórmula:C16H16N2O3SPureza:>97.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:316.38WAY-640509
CAS:<p>WAY-640509 is a glucocerebrosidase inhibitor.</p>Fórmula:C25H23N5O4SPureza:99.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.55G0-C14 HCl
<p>G0-C14 HCl is a cationic lipid molecule and amphiphilic dendritic macromolecule commonly used in the synthesis of nanoparticles and vaccine delivery.</p>Fórmula:C106H217ClN10O10Pureza:99.12%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1827.37EHP-101
CAS:<p>EHP-101 is a PPARγ/CB2 dual agonist with anti-inflammatory properties, inhibits fat formation, and combats diet-related obesity.</p>Fórmula:C28H35NO3Pureza:98.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.58FASN-IN-3
CAS:<p>FASN-IN-3 is an inhibitor of fatty acid synthase (FASN).</p>Fórmula:C24H24N4OPureza:97.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.47CRAC intermediate 1
CAS:<p>CRAC intermediate 1 (5-(S)-Fluorowillardiine) is a key intermediate in the chemical synthesis of a series of CRAC channel inhibitors.</p>Fórmula:C10H7F2N3OPureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.18Pemetrexed
CAS:<p>Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate), a guanine-derived antineoplastic agent, binds to and inhibits the enzyme thymidylate synthase (TS).</p>Fórmula:C20H21N5O6Pureza:98.1% - 99.92%Cor e Forma:Similar To White PowderPeso molecular:427.41Bis(4-cyanophenyl)methanol
CAS:<p>Bis(4-cyanophenyl)methanol (4, 4'-Dicyanobenzhydrol) is a metabolite of Letrozole.</p>Fórmula:C15H10N2OPureza:98.55%Cor e Forma:White Or Off-White Crystalline PowderPeso molecular:234.25Mildronate dihydrate
CAS:<p>Mildronate dihydrate is an inhibitor of biosynthesis of L-carnitine by gamma-butyrobetaine (GBB) hydroxylase and as a competitive inhibitor of renal carnitine reabsorption.</p>Fórmula:C6H18N2O4Pureza:≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.22BI-1935
CAS:<p>BI-1935 is an inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH). For diseases related to cardiovascular disease.</p>Fórmula:C24H21F3N6O3Pureza:97.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:498.46Mefentrifluconazole
CAS:<p>Mefentrifluconazole: potent, selective oral fungicide; strong CYP51 blocker, weaker on human aromatase; novel azole for broad-spectrum use.</p>Fórmula:C18H15ClF3N3O2Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.78Zatolmilast
CAS:<p>Zatolmilast (BPN14770) is an allosteric inhibitor of selective phosphodiesterase 4D (PDE4D; IC50s: 7.8 nM and 7.4 nM for PDE4D7 and PDE4D3).</p>Fórmula:C21H15ClF3NO2Pureza:98.20%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.8Clarithromycin
CAS:<p>Clarithromycin (A-56268), a macrolide antibiotic, inhibits Cytochrome P450 3A4 and P-Glycoprotein.</p>Fórmula:C38H69NO13Pureza:99.89% - 99.89%Cor e Forma:White To Off-White Crystalline PowderPeso molecular:747.95CVT-10216
CAS:<p>CVT-10216 inhibits ALDH2 (IC50: 29 nM) and ALDH-1 (IC50: 1.3 μM), reducing alcohol intake and anxiety in rats.</p>Fórmula:C24H19NO7SPureza:98.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:465.48Letaxaban
CAS:<p>Letaxaban (TAK-442) is a small molecule Xa factor inhibitor that can be used to study polar coronary syndromes and thrombotic blockages.</p>Fórmula:C22H26ClN3O5SPureza:99.13% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.98Atorvastatin lactone
CAS:<p>Atorvastatin lactone is a prodrug form of atorvastatin. Which is an orally active 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor.</p>Fórmula:C33H33FN2O4Pureza:98.05% - 98.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:540.62Acetoacetic acid sodium salt
CAS:<p>Acetoacetic acid sodium salt is a metabolite of non-esterified fatty acids, involved in the development of human diabetes.</p>Fórmula:C4H5NaO3Pureza:≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:124.07Diminazene Aceturate
CAS:<p>Diminazene is a trypanocidal agent.</p>Fórmula:C22H29N9O6Pureza:96.86% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.52IDH-305
CAS:<p>IDH-305: Oral, mutation-specific IDH1 inhibitor, 200x selective for R132 mutants; IC50: 27/28/6.14 nM for R132H/C/WT.</p>Fórmula:C23H22F4N6O2Pureza:99.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.45DL-Propargylglycine HCl
CAS:<p>DL-Propargylglycine HCl (DL-Propargylglycine HCl) is a cystathionine gamma catabolism enzyme inhibitor that can be used in heart failure studies.</p>Fórmula:C5H8ClNO2Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:149.58VU0359595
CAS:<p>VU0359595 (ML-270) is a selective PLD1 inhibitor with 3.7 nM IC50; >1700x more selective over PLD2, for cancer/diabetes/neurodegenerative research.</p>Fórmula:C25H29BrN4O2Pureza:99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.43JZP-430
CAS:<p>JZP-430 is an effective, highly selective, irreversible inhibitor of α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6) (IC50: 44 nM).</p>Fórmula:C16H26N4O3SPureza:99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.47Praziquantel
CAS:<p>Praziquantel (Droncit) is an anthelmintic that paralyzes worms by increasing calcium in muscle cells, causing tegument damage and immune response.</p>Fórmula:C19H24N2O2Pureza:99.67% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.41Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
CAS:<p>Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) effectively inhibits HIF, has antioxidation, anti-inflammation, and anti-tumor effects.</p>Fórmula:C6H7K3O8Pureza:99.85%Cor e Forma:White Solid CrystallinePeso molecular:324.41PKR-IN-2
CAS:<p>PKR-IN-2 is a activator of pyruvate kinase (PKR).</p>Fórmula:C24H28N4O4SPureza:99.14%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.57Imirestat
CAS:<p>Imirestat (HOE 843) is an aldose reductase inhibitor that can be used in diabetes research.</p>Fórmula:C15H8F2N2O2Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.23Dehydro Nifedipine
CAS:<p>Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759), main human plasma nifedipine metabolite, blocks glucose in PC-12 cells, IC50 at 130 μM, forms via CYP3A4/3A5.</p>Fórmula:C17H16N2O6Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.32Atovaquone
CAS:<p>Atovaquone (Atavaquone) is a hydroxynaphthoquinone that has antimicrobial activity and is being used in antimalarial protocols.</p>Fórmula:C22H19ClO3Pureza:98% - 99.85%Cor e Forma:Yellow To Orange Crystalline SolidPeso molecular:366.84Clorgyline hydrochloride
CAS:<p>Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride), a white powder, is served as monoamine oxidase inhibitor.</p>Fórmula:C13H15Cl2NO·HClPureza:99.8% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.63Otilonium bromide
CAS:<p>Otilonium bromide (SP63) , an antimuscarinic, is utilized as a spasmolytic agent.</p>Fórmula:C29H43BrN2O4Pureza:98.88% - 99.78%Cor e Forma:White PowerPeso molecular:563.574-(Aminomethyl)benzoic acid
CAS:<p>4-(Aminomethyl)benzoic acid (PAMBA), an antifibrinolytic, is an unnatural amino acid derivative.</p>Fórmula:C8H9NO2Pureza:99.55% - 99.64%Cor e Forma:White To Light Yellow Crystal PowderPeso molecular:151.16CCI-006
CAS:<p>CCI-006, a selective inhibitor and chemosensitizer for MLL-rearranged leukemia cells, disrupts mitochondrial respiration.</p>Fórmula:C15H12N2O5SPureza:99.03%Cor e Forma:SolidPeso molecular:332.33Osocimab
CAS:<p>Osocimab (BAY 1213790) is a strong FXIa inhibitor, Ki 2.4 nM, EC50 0.2 nM, and reduces thrombosis in research.</p>Pureza:> 95% - > 95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:144.46 kDaMK-0533
CAS:<p>MK-0533 is a novel PPARγ partial agonist for the prevention of vascular endothelial dysfunction (VED) and VED-related cardiovascular disease.</p>Fórmula:C28H24F3NO6Pureza:99.03%Cor e Forma:SoildPeso molecular:527.49TAME hydrochloride
CAS:<p>TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) is a kind od amino acid derivatives.</p>Fórmula:C14H23ClN4O4SPureza:99.11% - 99.21%Cor e Forma:White Fine Crystalline PowderPeso molecular:378.87LY2562175
CAS:<p>LY2562175 is an effective and selective FXR agonist (EC50: 193 nM).</p>Fórmula:C28H27Cl2N3O4Pureza:99.16% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:540.44GNF-PF-3777
CAS:<p>GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) (8-Nitrotryptanthrin) is a potent inhibitor of human indoleamine 2,3-dioxygenase 2 (hIDO2; Ki: 0.97 μM).</p>Fórmula:C15H7N3O4Pureza:97.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.23Trilostane
CAS:<p>Trilostane (Win 24540) is a synthetic derivative of androstane with adrenocortical suppressive properties.</p>Fórmula:C20H27NO3Pureza:99.46% - >99.99%Cor e Forma:Tan CrystalsPeso molecular:329.43Upamostat
CAS:<p>Upamostat is an inhibitor of a serine protease and is a urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitor.</p>Fórmula:C32H47N5O6SPureza:99.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:629.81MM0299
CAS:<p>MM0299 is brain permeable, has anti-glioblastoma activity, inhibits lanosterol synthase (LSS), and induces EPC production in in situ GBM tumors.</p>Fórmula:C26H23NO5Pureza:98.79%Cor e Forma:SoildPeso molecular:429.46Arhalofenate
CAS:<p>Arhalofenate (JNJ 39659100) is a selective partial agonist of peroxisome proliferator-activated receptor PPARγ. It is used for the treatment of type 2 diabetes.</p>Fórmula:C19H17ClF3NO4Pureza:98.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.79Acetylleucine
CAS:<p>Acetylleucine (N-Acetyl-DL-leucine) is an agent used in the treatment of vertigo.</p>Fórmula:C8H15NO3Pureza:99.77%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:173.212-Pyridinecarbohydrazide
CAS:<p>2-Pyridinecarbohydrazide (2-Picolinyl hydrazide) is an effective inhibitor of Catalase-peroxidase-NAPDH.</p>Fórmula:C6H7N3OPureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.14N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
CAS:<p>Potent, reversible, non-toxic MPO inhibitor; reduces stroke damage & study aid for bronchial dysplasia.</p>Fórmula:C20H31N5O5SPureza:98.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.56Amifostine
CAS:<p>Amifostine (Ethyol) anhydrous is a cytoprotective agent, acts as a free radical scavenging activity.</p>Fórmula:C5H15N2O3PSPureza:99.88%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:214.2210,11-Dihydrocarbamazepine
CAS:<p>10,11-Dihydrocarbamazepine (Dihydrocarbamazepine) is used as pharmaceutical intermediates.</p>Fórmula:C15H14N2OPureza:98.48% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.28ML-9
CAS:<p>ML-9 suppresses MLCK, PKA, and PKC activity with Ki values of 4, 32, and 54 μM, respectively.</p>Fórmula:C15H18Cl2N2O2SPureza:99.69%Cor e Forma:Crystalline SolidPeso molecular:361.29
