
Neurociência
Os inibidores de neurociência são compostos projetados para modular a atividade de proteínas, enzimas ou receptores específicos no sistema nervoso. Esses inibidores são cruciais para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à função neural, transmissão sináptica e doenças neurodegenerativas. Ao direcionar receptores de neurotransmissores, canais iônicos e vias de sinalização, os inibidores de neurociência ajudam na exploração da função cerebral e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para distúrbios neurológicos como Alzheimer, Parkinson e epilepsia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de neurociência de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, neurofarmacologia e ciências cognitivas.
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Aβ-IN-2
<p>Aβ-IN-2 is a peptide inhibitor of Aβ1-42.</p>Fórmula:C37H51NOCor e Forma:SolidPeso molecular:525.81SNRI-IN-1
CAS:<p>SNRI-IN-1 (Compound 7a) acts as a dual inhibitor of serotonin and noradrenaline monoamine reuptake, with a P-glycoprotein Efflux Ratio of 20 [1].</p>Fórmula:C16H20Cl2N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:343.25Notch inhibitor 1
CAS:<p>Notch inhibitor 1 blocks Notch 1/3 (IC50: 7.8/8.5 nM) and aids cancer research.</p>Fórmula:C26H25F7N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.49ChEs/MAOs-IN-2
CAS:<p>ChEs/MAOs-IN-2 (compound a11) serves as an inhibitor for both cholinesterases and monoamine oxidases, exhibiting IC 50 values of 0.10 µM for MAO-A, 0.20 µM for MAO-B, 0.30 µM for AChE, and 0.40 µM for BChE. This compound shows promise for Alzheimer's disease research [1].</p>Fórmula:C15H12N2O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:300.33LY2794193
CAS:<p>LY2794193, a potent and selective mGlu3 receptor agonist, reduces akathisia seizures and increases GAT1, GLAST and GLT-1 protein levels in rats.</p>Fórmula:C16H18N2O6Pureza:98.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.32AChE/BChE-IN-1
<p>AChE/BChE-IN-1: dual AChE/BChE inhibitor, IC50 of 1.06 nM/7.3 nM, crosses blood-brain barrier, with antioxidant properties for Alzheimer's research.</p>Fórmula:C32H35ClN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.11BACE1-IN-5
CAS:<p>BACE1-IN-5 inhibits BACE1 (IC50: 9.1 nM) & Aβ production (IC50: 0.82 nM), enhances hERG inhibition & P-gp efflux.</p>Fórmula:C18H16F5N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.41BChE-IN-38
CAS:<p>BChE-IN-38 (compound 13) is a potent BChE inhibitor, with Ki values of 62.05, 28.78, 14.09, and 1.15 nM for hCAI, hCAII, AChE, and BChE, respectively. BChE-IN-38 also demonstrates cytotoxic activity.</p>Fórmula:C27H20N4Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.474eeAChE-IN-1
<p>eeAChE-IN-1 is a strong inhibitor of eeAChE (IC50: 23 nM).</p>Fórmula:C27H30N6O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:550.63Dual AChE-MAO B-IN-1
<p>Dual AChE-MAO B-IN-1: orally active CNS-permeable, safe, stable neuroprotective agent; AChE IC50=550 nM, MAO-B IC50=8.2 nM.</p>Fórmula:C23H25F2NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.45Sulamserod hydrochloride
CAS:<p>Sulamserod hydrochloride is a 5-HT4 receptor antagonist. It is utilized in research related to gastrointestinal disorders.</p>Fórmula:C19H29Cl2N3O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:482.42DA-8031
CAS:<p>DA-8031 is a selective and orally active serotonin reuptake inhibitor. It is utilized in research related to premature ejaculation (PE).</p>Fórmula:C21H24N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.43LY 215840
CAS:<p>5-HT2/5-HT7 receptor antagonist</p>Fórmula:C24H33N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.54Nafimidone hydrochloride
CAS:<p>Nafimidone hydrochloride, an antiepileptic agent, inhibits acetylcholinesterase, protects neurons, and ameliorates cognitive decline. It is utilized in epilepsy research.</p>Fórmula:C15H13ClN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:272.73RTIOXA-43
CAS:<p>RTIOXA-43 is an OX2R/OX1R (orexin receptor) dual agonist that increases wakefulnesand is commonly used in studies related to narcolepsy and neural signaling.</p>Fórmula:C37H37N5O5SPureza:99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:663.79SEP-363856 mesylate
CAS:<p>SEP-363856 (SEP-856) mesylate is an orally active compound that acts as an agonist for both TAAR1 and 5-HT1A receptors. This compound exhibits antipsychotic activity in the central nervous system and has potential for the study of schizophrenia.</p>Fórmula:C10H17NO4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.38hAChE/Aβ1-42-IN-1
CAS:<p>Compound 16 (hAChE/Aβ1-42-IN-1) is a potent inhibitor targeting both hAChE and Aβ1-42 aggregation, demonstrating considerable safety in hepG2 cell lines and</p>Fórmula:C20H24N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:364.442,6-Dimethoxybenzylamine hydrochloride
CAS:<p>2,6-Dimethoxybenzylamine hydrochloride (Compound 5) exhibits reversible inhibitory activity against copper amine oxidase (CAO) and inhibits benzylamine oxidase (BAO) and monoamine oxidase B (MAO B) with IC50 values of 120 μM and 190 μM, respectively.</p>Fórmula:C9H14ClNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.666FP0429
CAS:<p>FP0429 is an agonist of mGlu4.</p>Fórmula:C10H12N2O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.21UB 165
CAS:<p>Subtype-selective nicotinic agonist</p>Fórmula:C13H15ClN2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:234.72

