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Células - tronco

Células - tronco

Os inibidores de células-tronco são compostos que atuam especificamente nas células-tronco e em suas vias de sinalização, afetando sua capacidade de autorrenovação e diferenciação. Esses inibidores são cruciais em pesquisas focadas no controle do comportamento das células-tronco, na compreensão dos processos de desenvolvimento e no desenvolvimento de terapias para doenças como o câncer, onde se acredita que as células-tronco desempenhem um papel fundamental. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de inibidores de células-tronco para apoiar sua pesquisa em medicina regenerativa, biologia do desenvolvimento e oncologia.

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  • BRD5648

    CAS:
    <p>BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.</p>
    Fórmula:C20H23N3O
    Pureza:99.89%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:321.42
  • ROCK-IN-7

    CAS:
    <p>ROCK-IN-7 (compound 9) serves as a ROCK kinase inhibitor and is utilized in the investigation of ocular conditions, including glaucoma and retinal diseases [1].</p>
    Fórmula:C17H17N3O2S
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:327.4
  • Chroman 1

    CAS:
    <p>Chroman 1 is a potent inhibitor of ROCK1 (IC50 = 52 pM) and ROCK2 (IC50 = 1 pM).</p>
    Fórmula:C24H28N4O4
    Pureza:99.67% - 99.84%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:436.5
  • ROCK2-IN-6 hydrochloride

    CAS:
    <p>ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂,适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。</p>
    Fórmula:C26H22ClF2N7O
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:521.95
  • TGFβ-IN-5

    CAS:
    <p>TGFβ-IN-5 (WAY-641966) is a potent TGFβ inhibitor with anti-prion activity for the study of fibroproliferative diseases associated with TGF-β signaling.</p>
    Fórmula:C20H16N4
    Pureza:99.29% - 99.5%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:312.37
  • TCS 21311

    CAS:
    <p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ &amp; GSK3β; &gt;100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>
    Fórmula:C27H25F3N4O4
    Pureza:99.39% - ≥98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:526.51
  • Casein kinase 1δ-IN-5

    CAS:
    <p>Casein kinase 1δ-IN-5 is a potent and selective CK-1δ inhibitor, exhibiting an IC50 of 47 nM, and demonstrates neuroprotective and anti-inflammatory effects in</p>
    Fórmula:C16H11F3N2OS
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:336.33
  • MRK-560

    CAS:
    <p>MRK-560 is an effective and brain-penetrant inhibitor of γ-secretase.</p>
    Fórmula:C19H17ClF5NO4S2
    Pureza:98.87%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:517.92
  • TP0427736

    CAS:
    <p>TP0427736: ALK5 inhibitor, IC50=2.72 nM, 300x &gt; ALK3 selectivity; counters TGF-β in human cells, extends anagen in mice.</p>
    Fórmula:C14H10N4S2
    Pureza:97.26%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:298.39
  • STAT3-IN-B9

    CAS:
    <p>STAT3-IN-B9 (B9) is an inhibitor of abnormal STAT3 activation and inhibits the proliferation of tumor cells including MDA-MB-468, MDA-MB-231, and DU145.</p>
    Fórmula:C20H13NO5S
    Pureza:98.19%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:379.39
  • ML115

    CAS:
    <p>ML115 is a potent and selective activator of transcription 3 (STAT3), with abn EC50 of 2.0 nM, and is inactive against the related STAT1 and NFκB anti-targets.</p>
    Fórmula:C15H15ClN2O4
    Pureza:99.97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:322.74
  • LX7101

    CAS:
    <p>LX7101 is an effective inhibitor of LIMK and ROCK2 (IC50: 24, 1.6, and 10 nM for LIMK1, LIMK2, and ROCK2, respectively). It also inhibits PKA (IC50 &lt;1 nM).</p>
    Fórmula:C23H29N7O3
    Pureza:99.08%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:451.52
  • BMS-983970

    CAS:
    <p>BMS-983970 is an oral inhibitor of pan-Notch, and for the treatment of multiplecancers.</p>
    Fórmula:C26H26F4N4O3
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:518.5
  • Stafib-2

    CAS:
    <p>Stafib-2 is a potent and selective inhibitor of the transcription factor STAT5b.Stafib-2 inhibits STAT5b and STAT5a with IC50 values of 82 nM and 1.7 μM,</p>
    Fórmula:C28H26N2O12P2
    Pureza:98.48%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:644.46
  • A 1070722

    CAS:
    <p>A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.</p>
    Fórmula:C17H13F3N4O2
    Pureza:99.9%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:362.31
  • ROCK2-IN-2

    CAS:
    <p>ROCK2-IN-2 is a selective inhibitor of ROCK2 (IC50 of &lt;1 μM).</p>
    Fórmula:C18H12N6OS
    Pureza:99.65%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:360.39
  • JW 67

    CAS:
    <p>JW 67 is an inhibitor of canonical Wnt pathway signaling.</p>
    Fórmula:C21H18N2O6
    Pureza:99.02%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:394.38
  • JAK-IN-5

    CAS:
    <p>JAK-IN-5 is a JAK inhibitor.</p>
    Fórmula:C27H31FN6O
    Pureza:98.1% - 99.37%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:474.57
  • STAT6-IN-2

    CAS:
    <p>STAT6-IN-2(R)-84 is a STAT6 inhibitor that inhibits the secretion of eotaxin-3 and the tyrosine phosphorylation of STAT6.</p>
    Fórmula:C28H31N5O2
    Pureza:99.67%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:469.58
  • GNE-7883

    CAS:
    <p>GNE-7883 is an inhibitor targeting TEAD transcription factor, inhibits cell proliferation and suppresses YAP/TAZ activation, and can be used to study YAP/TAZ-dependent tumors.</p>
    Fórmula:C28H29FN6O2
    Pureza:97.61%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:500.57