Tirosina Quinase/Adaptador
Os inibidores de tirosina quinase e adaptadores são compostos que têm como alvo as tirosina quinases e suas proteínas adaptadoras associadas, que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular, crescimento e diferenciação. Esses inibidores são ferramentas essenciais na pesquisa sobre o câncer, pois muitas tirosina quinases estão envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam o crescimento e a metástase dos tumores. Ao inibir as tirosina quinases, esses compostos podem bloquear cascatas de sinalização críticas, oferecendo potenciais estratégias terapêuticas para vários tipos de câncer e outras doenças que envolvem sinalização celular anormal. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase e adaptadores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia molecular e desenvolvimento de terapias direcionadas.
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Vandetanib
CAS:Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:475.36Cediranib
CAS:Fórmula:C25H27FN4O3Pureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:450.51BAY-826
CAS:<p>BAY-826 is a novel, potent and selective TIE-2 inhibitor that inhibits TIE-2 phosphorylation and can be used to study tumors.</p>Fórmula:C26H19F5N6OSPureza:98% - 99.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:558.53Linifanib
CAS:Fórmula:C21H18FN5OPureza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:375.41SB-525334
CAS:Fórmula:C21H21N5Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:343.43Nintedanib
CAS:Fórmula:C31H33N5O4Pureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Yellow green powder to crystalPeso molecular:539.64MNS
CAS:Fórmula:C9H7NO4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:193.16Sunitinib Malate
CAS:Fórmula:C22H27FN4O2·C4H6O5Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:532.57trans-Pralsetinib
CAS:<p>trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) is an inhibitor of rearranged during transfection (RET).</p>Fórmula:C27H32FN9O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:533.6PLX647
CAS:<p>PLX647 is a highly selective dual FMS/KIT kinase inhibitor (IC50: 28/16 nM).</p>Fórmula:C21H17F3N4Pureza:99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.38SU14813 maleate
CAS:<p>SU14813 maleate is an inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinases (IC50s: 2, 50, 4, 15 nM for VEGFR1, VEGFR2, PDGFRβ, and KIT).</p>Fórmula:C27H31FN4O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:558.56Imatinib Mesylate
CAS:Fórmula:C29H31N7O·CH4O3SPureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:589.72Mavelertinib
CAS:<p>Mavelertinib (PF-06747775) is an EGFR tyrosine kinase (EGFR TKI) inhibitor that inhibits T790M/L858R and can be used to study tumours.</p>Fórmula:C18H22FN9O2Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.42PF-04217903 methanesulfonate
CAS:<p>PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).</p>Fórmula:C20H20N8O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.49GDC-0834
CAS:<p>GDC-0834 inhibits BTK with an in vitro IC50 of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively, and in vivo IC50 of 1.1 and 5.6 μM in mouse and</p>Fórmula:C33H36N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:596.74PD 173074
CAS:Fórmula:C28H41N7O3Pureza:>95.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:523.68Pazopanib Hydrochloride
CAS:Fórmula:C21H23N7O2S·HClPureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:473.98Osimertinib dimesylate
CAS:<p>Osimertinib dimesylate is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12 and 1 nM against EGFR L858R and EGFR L858R/T790M).</p>Fórmula:C30H41N7O8S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:691.82AV-412 free base
CAS:<p>AV-412 free base is an EGFR inhibitor (IC50s: 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM for EGFR, EGFR(T790M), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and ErbB2).</p>Fórmula:C27H28ClFN6OCor e Forma:SolidPeso molecular:507SB1317
CAS:<p>SB1317 (TG02) is a potent inhibitor of cyclin dependant kinases (CDKs), Janus kinase 2 (JAK2), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3).</p>Fórmula:C23H24N4OPureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.46
