Tirosina Quinase/Adaptador
Os inibidores de tirosina quinase e adaptadores são compostos que têm como alvo as tirosina quinases e suas proteínas adaptadoras associadas, que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular, crescimento e diferenciação. Esses inibidores são ferramentas essenciais na pesquisa sobre o câncer, pois muitas tirosina quinases estão envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam o crescimento e a metástase dos tumores. Ao inibir as tirosina quinases, esses compostos podem bloquear cascatas de sinalização críticas, oferecendo potenciais estratégias terapêuticas para vários tipos de câncer e outras doenças que envolvem sinalização celular anormal. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase e adaptadores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia molecular e desenvolvimento de terapias direcionadas.
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N-Desethyl Sunitinib
CAS:<p>N-Desethyl Sunitinib (SU012662) is inhibitor of tyrosine kinases tumor proliferation and angiogenesis, including VEGFR, PDGFR, KIT, and FLT3,</p>Fórmula:C20H23FN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.42PF-04217903 methanesulfonate
CAS:<p>PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).</p>Fórmula:C20H20N8O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.49Rilematovir
CAS:<p>Rilematovir (JNJ-678) inhibits fusion protein, has antiviral properties, low toxicity, and targets RSV treatment.</p>Fórmula:C21H20ClF3N4O3SPureza:99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.92SB1317
CAS:<p>SB1317 (TG02) is a potent inhibitor of cyclin dependant kinases (CDKs), Janus kinase 2 (JAK2), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3).</p>Fórmula:C23H24N4OPureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.46GDC-0834
CAS:<p>GDC-0834 inhibits BTK with an in vitro IC50 of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively, and in vivo IC50 of 1.1 and 5.6 μM in mouse and</p>Fórmula:C33H36N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:596.74Tyrphostin AG 1478
CAS:Fórmula:C16H14ClN3O2Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:Light orange to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:315.76SU 5416
CAS:Fórmula:C15H14N2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:238.29BI-4142
CAS:<p>BI-4142 is a HER2 inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, suppresses her2-dependent cell lines and inhibits downstream signalling.</p>Fórmula:C28H27N9O2Pureza:97.21% - 98.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.57PD-161570
CAS:Fórmula:C26H35Cl2N7OPureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:532.51Cediranib Maleate
CAS:Fórmula:C25H27FN4O3·C4H4O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:566.59AEE 788
CAS:Fórmula:C27H32N6Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:440.60AV-412 free base
CAS:<p>AV-412 free base is an EGFR inhibitor (IC50s: 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM for EGFR, EGFR(T790M), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and ErbB2).</p>Fórmula:C27H28ClFN6OCor e Forma:SolidPeso molecular:507EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (hFc)
<p>EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-Fc tag.</p>Cor e Forma:Lyophilized PowderPeso molecular:90-120 KDa (reducing condition)EGFR Protein, Human, Recombinant (His & Avi)
<p>EGFR Protein, Human, Recombinant (His & Avi) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-His-Avi tag.</p>Cor e Forma:Lyophilized PowderPeso molecular:71.5 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 85-110 kDa based on Tris-Bis PAGE result.Tyrphostin RG 14620
CAS:Fórmula:C14H8Cl2N2Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:275.13PD 0325901
CAS:Fórmula:C16H14F3IN2O4Pureza:>97.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:482.20Nilotinib
CAS:Fórmula:C28H22F3N7OPureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:529.53DDR1-IN-4
CAS:<p>DDR1-IN-4 is a DDR1 inhibitor that inhibits autophosphorylation of DDR1 and DDR2 and can be used to study chronic kidney disease.</p>Fórmula:C23H20BrF3N6O3Pureza:97.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:565.34A-770041
CAS:<p>A-770041 is an Lck inhibitor, YZ inhibits the production of IL-2 stimulated by concanavalin A in whole blood, and can prevent cardiac allograft rejection.</p>Fórmula:C34H39N9O3Pureza:99.23% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.73Anti-Src Antibody (1E789)
<p>Anti-Src Antibody (1E789) is an antibody targeting Src. Anti-Src Antibody (1E789) can be used in ELISA, WB, IF, FCM.</p>Cor e Forma:Odour Liquid
