Tirosina Quinase/Adaptador
Os inibidores de tirosina quinase e adaptadores são compostos que têm como alvo as tirosina quinases e suas proteínas adaptadoras associadas, que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular, crescimento e diferenciação. Esses inibidores são ferramentas essenciais na pesquisa sobre o câncer, pois muitas tirosina quinases estão envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam o crescimento e a metástase dos tumores. Ao inibir as tirosina quinases, esses compostos podem bloquear cascatas de sinalização críticas, oferecendo potenciais estratégias terapêuticas para vários tipos de câncer e outras doenças que envolvem sinalização celular anormal. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase e adaptadores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia molecular e desenvolvimento de terapias direcionadas.
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Alflutinib mesylate
CAS:<p>Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.</p>Fórmula:C29H35F3N8O5SPureza:97.94% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:664.7Fostamatinib Disodium
CAS:<p>Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) is an orally available Syk kinase inhibitor with potential anti-inflammatory and immunomodulating activities.</p>Fórmula:C23H24FN6O9P·2NaPureza:96.13% - 99.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:624.42PD158780
CAS:<p>PD 158780 blocks all ErbB receptors: EGFR, ErbB2-4, with IC50s: 8μM, 49-52 nM.</p>Fórmula:C14H12BrN5Pureza:98.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.18PD-161570
CAS:<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Fórmula:C26H35Cl2N7OPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.51Avitinib maleate
CAS:<p>Avitinib maleate is a pyrrolopyrimidine-based irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>Fórmula:C30H30FN7O6Pureza:98% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:603.61AZ7550
CAS:<p>AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).</p>Fórmula:C27H31N7O2Pureza:97.07% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:485.58RN486
CAS:<p>RN486 is an effective and specific BTK inhibitor (IC50: 4 nM).</p>Fórmula:C35H35FN6O3Pureza:99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:606.69Daphnetin
CAS:<p>Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin), a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor with inhibitory for EGFR (IC50: 7.67 μM), PKA (IC50: 9.33 μM),</p>Fórmula:C9H6O4Pureza:97.47% - 99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:178.14JCN037
CAS:<p>JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).</p>Fórmula:C16H11BrFN3O2Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.18Tyrphostin AG 528
CAS:<p>Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) is an inhibitor of EGFR (IC50: 4.9 μM) and ErbB2 (IC50: 2.1 μM).</p>Fórmula:C18H14N2O3Pureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.325'-Fluoroindirubinoxime
CAS:<p>5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) is a potent FLT3 inhibitor( IC50 : 15 nM).</p>Fórmula:C16H10FN3O2Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:295.27FIIN-3
CAS:<p>FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.</p>Fórmula:C34H36Cl2N8O4Pureza:97.63% - 98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:691.61Osimertinib mesylate
CAS:<p>Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor. Osimertinib mesylate has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C29H37N7O5SPureza:99.46% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:595.71GSK1838705A
CAS:<p>GSK1838705A: IGF-1R inhibitor (IC50=2.0nM), IR (1.6nM), ALK (0.5nM), minimal other kinase impact.</p>Fórmula:C27H29FN8O3Pureza:98.89% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.57GLPG0634 analog
CAS:<p>GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.</p>Fórmula:C23H18N6O2Pureza:99.52% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.43Neratinib
CAS:<p>Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.</p>Fórmula:C30H29ClN6O3Pureza:96.17% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:557.04(E/Z)-Zotiraciclib
CAS:<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Fórmula:C23H24N4OPureza:97.75% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.46(E)-AG 99
CAS:<p>(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) is an inhibitor of EGFR kinase (IC50: 10 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431).</p>Fórmula:C10H8N2O3Pureza:99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.18KRN-633
CAS:<p>KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.</p>Fórmula:C20H21ClN4O4Pureza:99.53% - 99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.86Periplocin
CAS:<p>Periplocin fights lung cancer, induces apoptosis, stunts growth via beta-catenin/Tcf, and treats rheumatoid arthritis/traditional ailments.</p>Fórmula:C36H56O13Pureza:99.66% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:696.82
