Sinalização PI3K/Akt/mTOR
Os inibidores da sinalização PI3K/Akt/mTOR são compostos que têm como alvo as vias da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), da quinase Akt e do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Essas vias são reguladores críticos do crescimento celular, sobrevivência, metabolismo e autofagia, tornando-os alvos-chave na pesquisa de câncer e distúrbios metabólicos. A inibição dessas vias pode ajudar a controlar o crescimento e a proliferação tumoral, oferecendo estratégias terapêuticas potenciais para vários tipos de câncer e outras doenças caracterizadas por sinalização celular desregulada. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de PI3K/Akt/mTOR para apoiar sua pesquisa em oncologia, sinalização celular e doenças metabólicas.
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Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS:<p>Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)</p>Fórmula:C18H16N2O3Pureza:97.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.33CC-115 hydrochloride
CAS:<p>CC-115 hydrochloride: potent DNA-PK/mTOR inhibitor; IC50s: 13 nM and 21 nM; blocks mTORC1/C2 pathways.</p>Fórmula:C16H17ClN8OCor e Forma:SolidPeso molecular:372.82GSK2334470
CAS:<p>GSK2334470 is a novel PDK1 inhibitor (IC50: ~10 nM, in a cell-free assay), with no inhibitory at other close related AGC-kinases.</p>Fórmula:C25H34N8OPureza:99.57% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.59GNE-317
CAS:<p>GNE-317, a PI3K/mTOR inhibitor, can pass through the blood-brain barrier (BBB).</p>Fórmula:C19H22N6O3SPureza:98.42% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.48Autogramin-1
CAS:<p>Autogramin-1 potently inhibits starvation-induced autophagy with IC50 of 0.17 μM.</p>Fórmula:C23H27N5O5SPureza:97.69% - 99.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:485.56RSVA405
CAS:<p>RSVA405 is an AMPK activator (EC50 = 1 μM), and is STAT3 inhibitor</p>Fórmula:C17H20N4O2Pureza:99.30%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.37TGX-221
CAS:<p>TGX-221, an effective, specific, and cell membrane permeable inhibitor of the PI3K p110β catalytic subunit, is utilized for cancer treatment.</p>Fórmula:C21H24N4O2Pureza:99.68% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.44AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))
<p>AG-1557 hydrochloride is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).</p>Fórmula:C16H15ClIN3O2Pureza:98.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.66IM-12
CAS:<p>IM-12, an effective GSK-3β inhibitor(IC50=53 nM), regulates Wnt signalling.</p>Fórmula:C22H20FN3O2Pureza:99.42% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.41Trastuzumab
CAS:<p>Trastuzumab is a humanized monoclonal antibody for patients with invasive breast cancers that overexpress HER2.</p>Pureza:98% - SDS-PAGE: 97.1%；SEC-HPLC: 99.2%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:Approximately 145.53 kDaMOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)
<p>MOTS-c(Human) Acetate is a mitochondrial-derived peptide.</p>Fórmula:C103H156N28O24S2Pureza:100%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2234.64AZD 6482
CAS:<p>AZD 6482 (KIN-193) is a potent and selective inhibitor of p110β and PI3Kβ with IC50 values of 0.69nM and 10nM.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C22H24N4O4Pureza:99.79% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.45BI-4020
CAS:<p>BI-4020 is a fourth-generation, orally active, and non-covalent inhibitor of EGFR tyrosine kinase.</p>Fórmula:C30H38N8O2Pureza:97.21% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.68AEE788
CAS:<p>AEE788 (NVP-AEE 788) has been used in trials studying the treatment of Cancer, Glioblastoma Multiforme, and Brain and Central Nervous System Tumors.</p>Fórmula:C27H32N6Pureza:98% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.58VS-5584
CAS:<p>VS-5584 (SB2343) is a pan-PI3K/mTOR kinase inhibitor.</p>Fórmula:C17H22N8OPureza:97.82% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.41(S)-Sunvozertinib
CAS:<p>(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.</p>Fórmula:C29H35ClFN7O3Pureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.08KU-0063794
CAS:<p>KU-0063794 is a potent and highly specific dual-mTOR inhibitor of mTORC1 and mTORC2.</p>Fórmula:C25H31N5O4Pureza:98.21% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:465.54GS87
CAS:<p>GS87 is a highly specific inhibitor of GSK3 (glycogen synthase kinase 3) that induces extensive differentiation of AML cells.</p>Fórmula:C16H11N5O2SPureza:98.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.36Voxtalisib
CAS:<p>Voxtalisib (XL765) (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ with IC50 of 9 nM; also inhibits DNA-PK and mTOR. Phase 1/2.</p>Fórmula:C13H14N6OPureza:98.21% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:270.29GNF4877
CAS:<p>GNF4877 inhibits DYRK1A/GSK3β (IC50: 6/16 nM), blocks NFATc export, and boosts β-cell growth.</p>Fórmula:C25H27FN6O4Pureza:98.68% - 99.40%Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.52
