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Sinalização PI3K/Akt/mTOR

Sinalização PI3K/Akt/mTOR

Os inibidores da sinalização PI3K/Akt/mTOR são compostos que têm como alvo as vias da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), da quinase Akt e do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Essas vias são reguladores críticos do crescimento celular, sobrevivência, metabolismo e autofagia, tornando-os alvos-chave na pesquisa de câncer e distúrbios metabólicos. A inibição dessas vias pode ajudar a controlar o crescimento e a proliferação tumoral, oferecendo estratégias terapêuticas potenciais para vários tipos de câncer e outras doenças caracterizadas por sinalização celular desregulada. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de PI3K/Akt/mTOR para apoiar sua pesquisa em oncologia, sinalização celular e doenças metabólicas.

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  • AMG 511

    CAS:
    <p>AMG 511: oral class I PI3K inhibitor (α, β, δ, γ Kis: 4, 6, 2, 1 nM), anti-tumor in mouse glioblastoma model, reduces p-Akt (Ser473).</p>
    Fórmula:C22H28FN9O3S
    Pureza:≥98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:517.58
  • TDZD-8

    CAS:
    <p>TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.</p>
    Fórmula:C10H10N2O2S
    Pureza:97.13% - 99.61%
    Cor e Forma:White Solid
    Peso molecular:222.26
  • HTH-01-015

    CAS:
    <p>HTH-01-015 is a selective NUAK1 inhibitor (IC50=100 nM).</p>
    Fórmula:C26H28N8O
    Pureza:98.38% - 99.70%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:468.55
  • AG 1406

    CAS:
    <p>AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2.</p>
    Fórmula:C16H18N2O
    Pureza:98.12%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:254.33
  • Tyrphostin AG30

    CAS:
    <p>Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.</p>
    Fórmula:C10H7NO4
    Pureza:99.02%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:205.17
  • ZD-4190

    CAS:
    <p>ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.</p>
    Fórmula:C19H16BrFN6O2
    Pureza:99.12%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:459.27
  • PP2

    CAS:
    <p>PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.</p>
    Fórmula:C15H16ClN5
    Pureza:98% - 98.21%
    Cor e Forma:White Solid
    Peso molecular:301.77
  • PP 3

    CAS:
    <p>PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2</p>
    Fórmula:C11H9N5
    Pureza:98.61%
    Cor e Forma:Whit To Off-White Solid
    Peso molecular:211.22
  • PIK-108

    CAS:
    <p>PIK-108 is an allosteric inhibitor of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunits β and δ (PI3Kβ/δ).</p>
    Fórmula:C22H24N2O3
    Pureza:98.92%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:364.44
  • CC-115 hydrochloride

    CAS:
    <p>CC-115 hydrochloride: potent DNA-PK/mTOR inhibitor; IC50s: 13 nM and 21 nM; blocks mTORC1/C2 pathways.</p>
    Fórmula:C16H17ClN8O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:372.82
  • WYE-687 dihydrochloride

    CAS:
    <p>WYE-687 dihydrochloride is an mTOR inhibitor with IC50 of 7 nM, also targeting PI3Kα (81 nM) and PI3Kγ (3.11 μM).</p>
    Fórmula:C28H34Cl2N8O3
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:601.53
  • Derazantinib dihydrochloride

    CAS:
    <p>Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.</p>
    Fórmula:C29H31Cl2FN4O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:541.49
  • 4-Chloro-2'-bromoacetophenone

    CAS:
    <p>4-Chloro-2'-bromoacetophenone against glycogen synthase kinase-3 (GSK-3beta).</p>
    Fórmula:C8H6BrClO
    Pureza:98.34% - 99.41%
    Cor e Forma:White To Beige Solid
    Peso molecular:233.49
  • WHI-P180

    CAS:
    <p>WHI-P180 (Janex 3) is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.</p>
    Fórmula:C16H15N3O3
    Pureza:99.21%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:297.31
  • KU-57788

    CAS:
    <p>NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).</p>
    Fórmula:C25H19NO3S
    Pureza:98% - >99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:413.49
  • AMG319

    CAS:
    <p>AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, &gt;47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2.</p>
    Fórmula:C21H16FN7
    Pureza:98.9% - 99.24%
    Cor e Forma:Crystalline Solid
    Peso molecular:385.4
  • SU5204

    CAS:
    <p>SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) and</p>
    Fórmula:C17H15NO2
    Pureza:99.46%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:265.31
  • PKD-IN-1 dihydrochloride (956121-30-5 free base)

    CAS:
    <p>CRT0066101 dihydrochloride is an inhibitor of PKD.</p>
    Fórmula:C18H21Cl3N4O
    Pureza:99.5%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:415.75
  • WHI-P154

    CAS:
    <p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>
    Fórmula:C16H14BrN3O3
    Pureza:98% - 99.67%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:376.2
  • Olmutinib

    CAS:
    <p>Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor</p>
    Fórmula:C26H26N6O2S
    Pureza:99.14%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:486.59