Sinalização PI3K/Akt/mTOR
Os inibidores da sinalização PI3K/Akt/mTOR são compostos que têm como alvo as vias da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), da quinase Akt e do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Essas vias são reguladores críticos do crescimento celular, sobrevivência, metabolismo e autofagia, tornando-os alvos-chave na pesquisa de câncer e distúrbios metabólicos. A inibição dessas vias pode ajudar a controlar o crescimento e a proliferação tumoral, oferecendo estratégias terapêuticas potenciais para vários tipos de câncer e outras doenças caracterizadas por sinalização celular desregulada. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de PI3K/Akt/mTOR para apoiar sua pesquisa em oncologia, sinalização celular e doenças metabólicas.
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Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
CAS:<p>Methyl 2,5-dihydroxycinnamate is an EGF receptor-associated tyrosine kinases inhibitor.</p>Fórmula:C10H10O4Pureza:99.60%Cor e Forma:CrystallinePeso molecular:194.18Allitinib tosylate
CAS:<p>Allitinib tosylate (AST-1306) is a novel irreversible inhibitor of EGFR and ErbB2 with IC50 of 0.5 nM and 3 nM, respectively.</p>Fórmula:C31H26ClFN4O5SPureza:98.46% - 98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.08Butein
CAS:<p>Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C15H12O5Pureza:98.76% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.25CL-387785
CAS:<p>CL-387785 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 370 pM; overcomes T790M mutation resistance.</p>Fórmula:C18H13BrN4OPureza:99.56% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.23AMG319
CAS:<p>AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, >47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2.</p>Fórmula:C21H16FN7Pureza:98.9% - 99.24%Cor e Forma:Crystalline SolidPeso molecular:385.4PI3K-IN-1
CAS:<p>PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ , also inhibits DNA-PK and mTOR.</p>Fórmula:C31H29N5O6SPureza:97.03% - 98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:599.66Tuxobertinib
CAS:<p>Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations. BDTX-189 exhibits anticancer activity.</p>Fórmula:C29H29ClN6O4Pureza:99.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.03AR-A014418
CAS:<p>AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor.</p>Fórmula:C12H12N4O4SPureza:>99.99% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.31WYE-687 dihydrochloride
CAS:<p>WYE-687 dihydrochloride is an mTOR inhibitor with IC50 of 7 nM, also targeting PI3Kα (81 nM) and PI3Kγ (3.11 μM).</p>Fórmula:C28H34Cl2N8O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:601.53PKD-IN-1 dihydrochloride (956121-30-5 free base)
CAS:<p>CRT0066101 dihydrochloride is an inhibitor of PKD.</p>Fórmula:C18H21Cl3N4OPureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.75WHI-P154
CAS:<p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>Fórmula:C16H14BrN3O3Pureza:98% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.2ETP-46321
CAS:<p>ETP-46321 is an effective and orally bioavailable PI3Kα/PI3Kδ inhibitor (Ki: 2.3/14.2 nM).</p>Fórmula:C20H27N9O3SPureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.55RGB-286638 free base
CAS:<p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>Fórmula:C29H35N7O4Pureza:98% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:545.63Olmutinib
CAS:<p>Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor</p>Fórmula:C26H26N6O2SPureza:99.14%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.59Gallein
CAS:<p>Gallein (Mordant violet 25) is a small molecule inhibitor of Gβγ activity.</p>Fórmula:C20H12O7Pureza:85.50% - 95.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.31GNF4877
CAS:<p>GNF4877 inhibits DYRK1A/GSK3β (IC50: 6/16 nM), blocks NFATc export, and boosts β-cell growth.</p>Fórmula:C25H27FN6O4Pureza:98.68% - 99.40%Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.52Selective PI3Kδ Inhibitor 1
CAS:<p>Selective PI3Kδ Inhibitor 1 is a PI3Kδ Inhibitor( IC50 = 0.9 nM).</p>Fórmula:C23H20FN7OPureza:97.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.45(E)-AG 99
CAS:<p>(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) is an inhibitor of EGFR kinase (IC50: 10 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431).</p>Fórmula:C10H8N2O3Pureza:99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.18WS6
CAS:<p>WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.</p>Fórmula:C29H31F3N6O3Pureza:97.65% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:568.59Indirubin-3′-oxime
CAS:<p>Indirubin-3′-oxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apoptosis in Alzheimer's disease.</p>Fórmula:C16H11N3O2Pureza:98.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.28
