
Derivados de Purinas e Pirimidinas
As purinas possuem uma estrutura bicíclica, formada por um anel de seis membros fundido a um anel de cinco membros, ambos contendo átomos de nitrogênio em posições-chave. Os derivados das purinas, como a adenina e a guanina, são essenciais para a formação do DNA e RNA. Estes compostos possuem aplicações terapêuticas no tratamento do câncer e de doenças virais, pois inibem a replicação celular. As pirimidinas, por outro lado, possuem uma estrutura monocíclica de seis membros com dois átomos de nitrogênio. Seus derivados, como citosina, timina e uracila, também são componentes essenciais do DNA e RNA e são utilizados na quimioterapia e em tratamentos antivirais.
Na CymitQuimica, oferecemos derivados de purinas e pirimidinas para pesquisa em biologia molecular, genômica e desenvolvimento de terapias inovadoras.
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Iopamidol EP Impurity H (Iopamidol USP Related Compound C)
Fórmula:C17H22ClI2N3O8Peso molecular:685.63Pyrimidine
CAS:<p>Pyrimidines are essential RNA/DNA bases (uracil, cytosine, thymine) involved in genetic encoding and various metabolic processes.</p>Fórmula:C4H4N2Pureza:99.85%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:80.09Pyridoxylamine dihydrochloride
CAS:<p>Pyridoxylamine dihydrochloride (Pyridorin) is a hydrochloride salt of one form of vitamin B6.</p>Fórmula:C8H14Cl2N2O2Pureza:99.44%Cor e Forma:White Or Almost White Crystalline PowderPeso molecular:241.12Thymine
CAS:<p>Thymine: Derived from DNA hydrolysis or methylcyanoacetylurea, found in DNA (not RNA), binds adenine, used in biochemical research.</p>Fórmula:C5H6N2O2Pureza:99.77% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:126.11Rizatriptan EP Impurity H N10-d6 (Rizatriptan N10-Oxide-d6)
CAS:Fórmula:C15H13D6N5OPeso molecular:291.39Rifamycin S
CAS:<p>Rifamycin S is a potent DNA-dependent RNA polymerase inhibitor,is a quinone and an antibiotic agnet against Gram-positive bacteria</p>Fórmula:C37H45NO12Pureza:98.74%Cor e Forma:Yellow Orange Crystalline PowderPeso molecular:695.75Cardiogenol C hydrochloride
CAS:<p>Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) can induces the differentiation of ESCs into cardiomyocytes (EC50= 100 nM).</p>Fórmula:C13H17ClN4O2Pureza:99.89% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.75Vorolanib
CAS:<p>Vorolanib (X-82) is an orally active VEGFR/PDGFR dual inhibitor.</p>Fórmula:C23H26FN5O3Pureza:97.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.48Tetrabenazine Racemate
CAS:<p>Tetrabenazine Racemate (Rubigen) is a selective and reversible inhibitor of vesicular monoamine transporter-2 (VMAT-2).</p>Fórmula:C19H27NO3Pureza:98.65% - 98.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:317.42Zebularine
CAS:<p>Zebularine (4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor.</p>Fórmula:C9H12N2O5Pureza:99.04% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.2Cardiogenol C
CAS:<p>Cardiogenol C is a cardiomyogenesis inducer in embryonic stem cells.</p>Fórmula:C13H16N4O2Pureza:98.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:260.29O6-Benzylguanine
CAS:<p>O6-Benzylguanine is a guanine analog with antineoplastic activity,and is a potent O6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT) inactivator.</p>Fórmula:C12H11N5OPureza:98.9%Cor e Forma:Solid CrystallinePeso molecular:241.25Ref: 4Z-T-3431
5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultar500mg6.402,00€Purine
CAS:<p>Purine: an aromatic compound with fused pyrimidine & imidazole rings, turned into uric acid by enzymes; excessive uric acid can lead to gout.</p>Fórmula:C5H4N4Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:120.11Methotrexate disodium
CAS:<p>Methotrexate disodium is an tetrahydrofolate dehydrogenase inhibitor</p>Fórmula:C20H20N8Na2O5Pureza:99.77% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:498.4Lifitegrast
CAS:<p>Lifitegrast (SAR 1118) is a lymphocyte, function-associated antigen-1 antagonist.</p>Fórmula:C29H24Cl2N2O7SPureza:99.39% - 99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:615.48AMG-47a
CAS:<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Fórmula:C29H28F3N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.56Caffeine-13C (Pentoxifylline EP Impurity F-13C, Theophylline EP Impurity A-13C, Theophylline-Ethylenediamine EP Impurity A-13C)
CAS:Fórmula:C713CH10N4O2Peso molecular:195.18Idelalisib
CAS:<p>Idelalisib (GS-1101) is a small molecule inhibitor of the PI3K catalytic subunit p110δ (IC50: 2.5 nM).</p>Fórmula:C22H18FN7OPureza:98% - 99.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.42PI3Kδ-IN-15
CAS:<p>CAL-101 (Idelalisib) is a selective inhibitor of p110δ; shown to have 40- to 300-fold greater selectivity for p110δ than p110α/β/γ.</p>Fórmula:C21H16FN7OPureza:99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.4TAK-659 hydrochloride
CAS:<p>TAK-659 hydrochloride (TAK-659) is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM.</p>Fórmula:C17H22ClFN6OPureza:99.28% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.85LM10
CAS:<p>TDO inhibitor; IC50: human 0.62 μM, mouse 2 μM; selective over IDO, MAOs; hinders TDO+ tumor growth in mice; orally active.</p>Fórmula:C11H8FN5Pureza:98.78% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:229.21L-Kynurenine
CAS:<p>L-Kynurenine ((S)-Kynurenine)) is an endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AHR) ,inhibits allogeneic T cell proliferation. High-Quality, Low-Cost!</p>Fórmula:C10H12N2O3Pureza:98.44% - 99.91%Cor e Forma:Light Yellow CrystallinePeso molecular:208.21Namodenoson
CAS:<p>Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) is an adenosine A3 receptor agonist.</p>Fórmula:C18H18ClIN6O4Pureza:98.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:544.73Liothyronine EP Impurity C-13C6 (Levothyroxine EP Impurity C-13C6)
CAS:Fórmula:C813C6H9I3O4Peso molecular:627.89Dihydrouracil
CAS:<p>5,6-Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil) is an intermediate breakdown product of uracil.</p>Fórmula:C4H6N2O2Pureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:114.1lavendustin C
CAS:<p>lavendustin C (NSC 666251) is a potent inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor-associated tyrosine kinase.</p>Fórmula:C14H13NO5Pureza:98.06%Cor e Forma:Yellow To Tan PowderPeso molecular:275.26SU4984
CAS:<p>SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).</p>Fórmula:C20H19N3O2Pureza:97.20%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.38


