
Esteroides e Derivados
Os esteroides são compostos orgânicos que possuem uma estrutura de quatro anéis fundidos, conhecida como núcleo esteroide. Esse núcleo pode estar ligado a vários grupos funcionais que modificam suas propriedades e funções biológicas. Os esteroides desempenham um papel fundamental na regulação dos processos metabólicos e hormonais. São utilizados na medicina para tratar distúrbios inflamatórios, doenças autoimunes e desequilíbrios hormonais. Além disso, alguns derivados de esteroides possuem potentes propriedades anti-inflamatórias, como os corticosteroides. Em terapias específicas, são utilizados para reduzir a inflamação e controlar a dor em diversas doenças.
Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de esteroides e seus derivados para pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
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Exemestane EP Impurity E (Exemestane USP Related Compound A)
CAS:Produto ControladoFórmula:C20H26O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:298.42Testosterone EP Impurity B
CAS:Produto ControladoFórmula:C21H30O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:314.462-Methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
CAS:Produto ControladoFórmula:C11H12F3NOCor e Forma:NeatPeso molecular:231.21Sodium Deoxycholate
CAS:Fórmula:C24H39NaO4Pureza:99.0%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:414.562Androst-4-ene-3,17-dione (Androstenedione)
CAS:Produto ControladoFórmula:C19H26O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:286.41(Z)-9-Fluoro-11β,20-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4,17(20)-triene-3,21-dione
CAS:Cor e Forma:White Solid9,11β-Epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methyl-9β-pregna-1,4-diene-3,20-dione
CAS:Produto ControladoFórmula:C22H28O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:372.45Betamethasone acetate
CAS:<p>Betamethasone acetate, the 21-acetate ester of betamethasone, is a synthetic glucocorticoid corticosteroid and a corticosteroid ester.</p>Fórmula:C24H31FO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.50Pre-vitamin D3 decanoate
CAS:<p>Pre-vitamin D3 decanoate, a derivative of vitamin D3, can be transformed into the active form of vitamin D in the body. Initially, it is converted to 25-hydroxyvitamin D3 in the liver and then to 1,25-dihydroxyvitamin D3 in the kidneys. During preparation, vitamin D3 might react with triglycerides in the formulation, forming ester compounds that impact the stability and bioavailability of vitamin D3. This compound is utilized in the study of diseases related to vitamin D, including osteoporosis, autoimmune diseases, and certain cancers.</p>Fórmula:C37H62O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.89


