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Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate
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Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate

CAS: 64195-85-3

Ref. 3D-FE154269

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Informação sobre produto

Nome:
Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate
Sinónimos:
  • 5-Methyl-2,4-dioxohexanoic acid ethyl ester
  • Ethyl 2,4-dioxo-5-methylhexanoate
  • Ethyl isobutyrylpyruvate
  • Hexanoic acid, 5-methyl-2,4-dioxo-, ethyl ester
  • ethyl (2Z)-2-hydroxy-5-methyl-4-oxohex-2-enoate
  • Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate
Descrição:

Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate is an intermediate in the preparation of cyclobutene. This compound can be prepared from triphenylphosphine and ethyl acetoacetate via a Wittig reaction. This process is intramolecular, meaning that the two molecules react to form one product without any molecules being lost or added. The Wittig Reaction was first discovered by Georg Wittig in 1953. Intramolecular reactions are often used to synthesize organic compounds with high yields because they do not require any external reagents or catalysts. Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate has also been shown to be reactive with protonation and alkylation reactions.

Aviso:
Os nossos productos estão destinados exclusivamente para uso em laboratório. Para qualquer outra aplicação, por favor entre em contacto.
Marca:
Biosynth
Armazenamento a longo prazo:
Notas:

Propriedades químicas

Peso molecular:
186.21 g/mol
Fórmula:
C9H14O4
Pureza:
Min. 95%
InChI:
InChI=1S/C9H14O4/c1-4-13-9(12)8(11)5-7(10)6(2)3/h6H,4-5H2,1-3H3
Chave InChI:
InChIKey=HBJPUWYQVWIKSD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
CCOC(=O)C(=O)CC(=O)C(C)C
MDL:
Ponto de fusão:
Ponto de ebulição:
Ponto de inflamação:
Densidade:
Concentração:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Informação sobre riscos

Número ONU:
EQ:
Classe:
Frases H:
Frases P:
Proibido de voar:
Informação sobre riscos:
Grupo de Embalagem:
LQ:

Consulta sobre o produto descontinuado: 3D-FE154269 Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate

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