CAS 10018-94-7

S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-oct-2-enethioat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-oct-2-enethioat bekannt ist und die CAS-Nummer 10018-94-7 trägt, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Amino-, Hydroxy- und Phosphonatgruppen umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere im Kontext von Nukleosid-Analoga, die den Nukleinsäurestoffwechsel beeinflussen können. Das Vorhandensein einer Purinbase deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit der Synthese oder den Reparaturmechanismen von Nukleinsäuren hin. Ihre Thioesterfunktionalität kann ebenfalls eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie in der synthetischen und medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch die Bezeichnungen (R) und (S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologischen Wechselwirkungen und pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Substanz ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Biochemie und der Arzneimittelentwicklung dar.

Formel: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

InChl: InChI=1S/C29H48N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-20(38)57-13-12-31-19(37)10-11-32-27(41)24(40)29(2,3)15-50-56(47,48)53-55(45,46)49-14-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-17-35-21-25(30)33-16-34-26(21)36/h8-9,16-18,22-24,28,39-40H,4-7,10-15H2,1-3H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/b9-8+/t18-,22-,23-,24+,28-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=CPSDNAXXKWVYIY-NTLMCJQISA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(/C=C/CCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Synonyme:

• (2E)-Octenoyl-CoA
• 2,3-trans-Octenoyl coenzyme A
• 2-Trans octenoyl-CoA
• Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate
• Coenzyme A, S-2-octenoate, (E)-
• Oct-2-trans-enoyl-CoA
• Oct-trans-2-enoyl coenzyme A
• trans-Δ^2,3-Octenoyl-CoA
• trans-Δ2,3-Octenoyl-CoA
• trans-oct-2-enoyl-CoA
• S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-oct-2-enethioate

Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate

CAS: 10018-94-7

Formel: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

Molekulargewicht: 891.7144

Ref: IN-DA00016A

2-trans-Octenoyl-CoA

CAS: 10018-94-7

3-Carboxypropyl-CoA (3-Carboxypropyl coenzyme A) is a derivative of coenzyme A.

Formel: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 891.71

Ref: TM-TXB-00714

S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10018-94-7

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt is used in biological study to identify and quantitate enoyl-acyl carrier protein reductase inhibitors.
References Yu, W. et al.: Ana. Bio., 474, 40-49, (2015)

Formel: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S·xNa

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 913.7

Ref: TR-O965450

S-(2E)-2-Octenoate coenzyme A

CAS: 10018-94-7

S-2-Octenoate CoA is a natural ligand for the orphan G protein-coupled receptor GPR120. This ligand has been shown to activate AMPK and PPARα, leading to increased fatty acid oxidation and decreased lipid synthesis. Studies have shown that S-2-octenoate coenzyme A inhibits the production of inflammatory cytokines, such as IL-6, IL-1β, TNFα and IFNγ. It also inhibits the migration of leukocytes and platelets. The high purity of this ligand ensures minimal background interference in immunoassays.

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 891.72 g/mol

Ref: 3D-ES175043