CAS 100306-33-0
:(R)-(+)-3-chlor-1-phenyl-1-propanol
Beschreibung:
(R)-(+)-3-Chlor-1-phenyl-1-propanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Natur gekennzeichnet ist, die durch die (R)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein Propanol-Rückgrat mit einer Phenylgruppe und einem Chlor-Substituenten an der dritten Kohlenstoffposition auf. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu polaren Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen; sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die Chiralität der Verbindung kann je nach Enantiomer zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst häufig chirale Poolstrategien oder asymmetrische Synthesemethoden. Darüber hinaus kann (R)-(+)-3-Chlor-1-phenyl-1-propanol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H11ClO
InChl:InChI=1/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@@H](CCCl)O
Synonyme:- (1R)-3-Chloro-1-phenyl-propan-1-ol
- 3-Chloro-1-Phenylpropan-1-Ol
- (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
- (R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
- (r)-(+)-α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
- α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
- (R)-3-CHLORO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL
- R(+)-ALPHA-(2-CHLOROETHYL)BENZYL ALCOHOL
- α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
- ALPHA-(2-CHLOROETHYL)-BENZYL ALCOHOL
- (R)-(+)-3-CHLORO-1-PHENYL-1-PROPANOL, 98 % (99% EE/GLC)
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Benzenemethanol, α-(2-chloroethyl)-, (αR)-
CAS:Formel:C9H11ClOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:170.6360(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanolFormel:C9H11ClOReinheit:98%Molekulargewicht:170.639(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:Formel:C9H11ClOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:170.64(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:Applications Intermediate in the preparation of (S)-Norfluoxetine
References Zhang, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 6067 (2008), Graves, A., et al.: J. Mol. Biol., 377, 914 (2008), Cashman, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 337 (2009),Formel:C9H11ClOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:170.64(R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
CAS:Formel:C9H11ClOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:170.64(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol is a substrate for the lactamase of bacteria. The immobilized lipase catalyzes the hydrolysis reaction in which the lactam ring is broken, yielding a propiophenone intermediate. This intermediate can be converted to (S)-(+)-3-chloro-1-phenylpropanol by treatment with an alcohol oxidase or by hydrolysis with hydrogen peroxide. The product has been shown to have antidepressant activity and may modulate the dry weight of bacteria. In vivo studies show that this compound has a high concentration in rats and mice, but it is not active in humans.Formel:C9H11ClOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Yellow SolidMolekulargewicht:170.64 g/mol
